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Erwartungen und Erfahrungen mit der virtuellen Realitätstraining unter den Ärzten und Krankenschwestern der Intensivstation in der Intensivstation (ExpertVR-ICU)

23. April 2025 aktualisiert von: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Erwartungen und Erfahrungen mit der virtuellen Realität bei Ärzten und Krankenschwestern zu beschreiben, die auf der europäischen Intensivstation arbeiten. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Welche Emotionen und Sorgen erwartet das erwartete Training mit virtueller Realität? Was sind die potenziellen Faktoren, die negative Emotionen und Angst vor dem erwarteten Training verursachen? Was ist der institutionelle Ansatz für den Online -Schulungsansatz in Bezug auf die Teilnahme an Arbeitszeiten und die Deckung der Kosten? Wie verbreitet sich die Erfahrung des Trainings mithilfe der virtuellen Realität in der Bevölkerung der Intensivärzte und Krankenschwestern? Die Teilnehmer werden eine elektronische Umfrage ausfüllen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Notwendigkeit einer ständigen Ausbildung umhüllt jede medizinische Spezialität. Anästhesiologie und intensive Versorgung oder kritische Versorgung sind keine Ausnahmen. Die virtuelle Realität ist ein sehr modernes und schnell wachsendes Gebiet mit großem Potenzial für Bildung und Ausbildung. Wir nehmen an, dass die virtuelle Realität und die Online -Bildung die Durchführbarkeit der Bildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe verbessern könnten. Die Umfrage wurde auf der Grundlage einer Testversion entwickelt, die nur in der Tschechischen Republik an 120 Teilnehmern ohne Kommentare zu Fragen der Klarheit durchgeführt wurde. Der Fragebogen enthält einen beschreibenden Teil und einen explorativen Teil der Erwartungen und Erfahrungen mit der virtuellen Realität im Training. Wir werden auf europäische Intensivstationen anstreben. Danach werden die Antworten mit statistischen Methoden interpretiert, die passen. Wir wollen unsere Ergebnisse in einem Tagebuch in WOS veröffentlichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte und Krankenschwestern, die auf der Intensivstation arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HCPs arbeiten auf der Intensivstation.

Ausschlusskriterien:

  • HCPs funktionieren nicht auf der Intensivstation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Welche Emotionen und Sorgen erwartet das erwartete Training mit virtueller Realität?
Zeitfenster: 6 Monate
Diese Umfrage wird die Emotionen untersuchen, die durch Schulungen in virtueller Realität hervorgerufen werden.
6 Monate
Was sind die potenziellen Faktoren, die negative Emotionen und Angst vor dem erwarteten Training verursachen?
Zeitfenster: 6 Monate
Diese Umfrage beschreibt die potenziellen Faktoren, die negative Emotionen verursachen, die durch das virtuelle Reality -Training hervorgerufen werden.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Was ist der institutionelle Ansatz für den Online -Schulungsansatz in Bezug auf die Teilnahme an Arbeitszeiten und die Deckung der Kosten?
Zeitfenster: 6 Monate
In dieser Studie wird der Ansatz der Institution bei Online -Schulungen untersucht. Meistens gibt es Bereiche mit Gebührenabdeckung und Teilnahme während der Arbeitszeit.
6 Monate
Wie verbreitet sich die Erfahrung des Trainings mithilfe der virtuellen Realität in der Bevölkerung der Intensivärzte und Krankenschwestern?
Zeitfenster: 6 Monate
Diese Studie untersucht die Erfahrung von Intensivmärzern und Krankenschwestern mit Ausbildung mit virtuellen Realitätselementen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brno University Hospital

Mitarbeiter

Masaryk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ExpertVR-ICU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonyme Daten werden auf Anfrage an Primärforscher verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1 Jahr

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf Anfrage. Kontaktperson primärer Ermittler.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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