Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICU -lääkäreiden ja sairaanhoitajien odotukset ja kokemukset virtuaalitodellisuuskoulutuksesta (ExpertVR-ICU)

keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on kuvata odotuksia ja kokemuksia virtuaalitodellisuudesta lääkäreissä ja sairaanhoitajissa, jotka työskentelevät Euroopan ICU: lla. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Mitä tunteita ja huolenaiheita virtuaalitodellisuuden odotettu koulutus herättää? Mitkä ovat mahdolliset tekijät, jotka aiheuttavat negatiivisia tunteita ja pelkoa odotetusta koulutuksesta? Mikä on institutionaalinen lähestymistapa online -koulutusmenetelmään, joka koskee työaikaan osallistumista ja kustannusten kattamista? Kuinka ICU -lääkäreiden ja sairaanhoitajien väestön keskuudessa leviävät virtuaalitodellisuuden koulutuksen kokemukset? Osallistujat täyttävät sähköisen tutkimuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Jatkuvan koulutuksen tarve kirjekuoret kaikki lääketieteelliset erikoisuudet. Anestesiologia ja tehohoito tai kriittinen hoito eivät ole poikkeuksia. Virtuaalitodellisuus on erittäin moderni ja nopeasti kasvava ala, jolla on valtava potentiaali koulutukseen. Hypoteesimme, että virtuaalitodellisuus ja verkkokoulutus voisivat parantaa terveydenhuollon ammattilaisten koulutuksen toteutettavuutta. Kysely kehitettiin vain Tšekin tasavallassa tehdyn kokeiluversion perusteella 120 osallistujalle ilman kommentteja kysymyksien selkeydestä. Kyselylomake sisältää kuvaavan osan ja tutkittava osa odotuksista ja kokemuksista virtuaalitodellisuudesta koulutuksessa. Pyrimme eurooppalaiseen ICU: hon. Sen jälkeen vastaukset tulkitaan sopivien tilastollisten menetelmien avulla. Pyrimme julkaisemaan havaintomme WOS: n lehdessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU: ssa työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HCPS työskentelee ICU: ssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • HCP: t eivät toimi ICU: ssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mitä tunteita ja huolenaiheita virtuaalitodellisuuden odotettu koulutus herättää?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä kysely tutkii tunteita, jotka provosoivat virtuaalitodellisuudessa koulutuksella.
6 kuukautta
Mitkä ovat mahdolliset tekijät, jotka aiheuttavat negatiivisia tunteita ja pelkoa odotetusta koulutuksesta?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä kysely kuvaa mahdollisia tekijöitä, jotka aiheuttavat virtuaalitodellisuuskoulutuksen aiheuttamia negatiivisia tunteita.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikä on institutionaalinen lähestymistapa online -koulutusmenetelmään, joka koskee työaikaan osallistumista ja kustannusten kattamista?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa tutkitaan laitoksen lähestymistapaa verkkokoulutukseen. Enimmäkseen ovat maksujen kattamisen ja osallistumisen alueita työaikana.
6 kuukautta
Kuinka ICU -lääkäreiden ja sairaanhoitajien väestön keskuudessa leviävät virtuaalitodellisuuden koulutuksen kokemukset?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa tutkitaan ICU -lääkäreiden ja sairaanhoitajien kokemusta, joilla on koulutusta virtuaalitodellisuuselementtien kanssa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonyymit tiedot ovat saatavilla pyynnöstä ensisijaiselle tutkijalle.

IPD-jaon aikakehys

Yksi vuosi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyynnöstä. Yhteyshenkilön ensisijainen tutkija.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa