Ожидания и опыт обучения виртуальной реальности среди врачей и медсестер ОИТ (ExpertVR-ICU)
23 апреля 2025 г. обновлено: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Цель этого наблюдательного исследования - описать ожидания и опыт с виртуальной реальностью у врачей и медсестер, работающих в европейских отделениях интенсивной терапии. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
Какие эмоции и заботы вызывают ожидаемое обучение с виртуальной реальностью? Каковы потенциальные факторы, вызывающие негативные эмоции и страх от ожидаемого обучения? Каков институциональный подход к подходу к онлайн -обучению в отношении участия в рабочем времени и покрытии затрат? Как опыт обучения с использованием виртуальной реальности распространяется среди населения врачей и медсестер ОИТ? Участники заполнят электронный опрос.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Необходимость постоянного обучения охватывает каждую медицинскую специальность.
Анестезиология и интенсивная помощь или интенсивная помощь не являются исключениями.
Виртуальная реальность-это очень современное и быстрорастущее поле с огромным потенциалом для образования и обучения.
Мы предполагаем, что виртуальная реальность и онлайн -образование могут улучшить выполнимость образования медицинских работников.
Опрос был разработан на основе пробной версии, выполненной только в Чешской Республике на 120 участниках без каких -либо комментариев по вопросам ясности.
Анкета содержит описательную часть и исследовательскую часть о ожиданиях и опыте с виртуальной реальностью в обучении.
Мы будем стремиться к европейским отделениям интенсивной терапии.
После этого ответы будут интерпретироваться с использованием статистических методов, которые подходят.
Мы стремимся опубликовать наши выводы в журнале WOS.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи и медсестры, работающие в отделении интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- HCP, работающие в отделении интенсивной терапии.
Критерии исключения:
- HCP не работают в отделении интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Какие эмоции и заботы вызывают ожидаемое обучение с виртуальной реальностью?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Этот опрос будет исследовать эмоции, которые вызывают обучение виртуальной реальности.
|
6 месяцев
|
|
Каковы потенциальные факторы, вызывающие негативные эмоции и страх от ожидаемого обучения?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
В этом обзоре описываются потенциальные факторы, вызывающие негативные эмоции, вызванные обучением виртуальной реальности.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Каков институциональный подход к подходу к онлайн -обучению в отношении участия в рабочем времени и покрытии затрат?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Это исследование исследует подход учреждения к онлайн -обучению.
В основном в областях платного покрытия и участия в рабочее время.
|
6 месяцев
|
|
Как распространяется опыт обучения с использованием виртуальной реальности среди населения врачей и медсестер ОИТ?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Это исследование исследует опыт врачей и медсестер ОИТ с обучением с элементами виртуальной реальности.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ExpertVR-ICU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимные данные будут доступны по запросу первичному исследователю.
Сроки обмена IPD
1 год
Критерии совместного доступа к IPD
По запросу.
Контактный человек первичный следователь.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .