Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forventninger og erfaringer med virtual reality -uddannelse blandt ICU -læger og sygeplejersker (ExpertVR-ICU)

23. april 2025 opdateret af: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital

Målet med denne observationsundersøgelse er at beskrive forventningerne og oplevelserne med virtual reality hos læger og sygeplejersker, der arbejder i de europæiske ICU'er. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Hvilke følelser og bekymringer fremkalder den forventede træning med virtual reality? Hvad er de potentielle faktorer, der forårsager negative følelser og frygt fra forventet træning? Hvad er den institutionelle tilgang til onlineuddannelsesmetoden vedrørende deltagelse i arbejdstiden og dækker omkostningerne? Hvordan spredes oplevelsen af ​​at træne ved hjælp af virtual reality -spredning blandt befolkningen af ​​ICU -læger og sygeplejersker? Deltagerne udfylder en elektronisk undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Behovet for konstant træningskonvolutter hver medicinsk specialitet. Anæstesiologi og intensiv pleje eller kritisk pleje er ingen undtagelser. Virtual Reality er et meget moderne og hurtigt voksende felt med et stort potentiale for uddannelse og uddannelse. Vi antager, at virtual reality og onlineuddannelse kunne forbedre sundhedsfagfolks uddannelses gennemførlighed. Undersøgelsen blev udviklet baseret på en prøveversion, der kun blev udført i Tjekkiet om 120 deltagere uden nogen kommentarer om spørgsmål klarhed. Spørgeskemaet indeholder en beskrivende del og en udforskende del om forventninger og oplevelser med virtual reality i træning. Vi vil sigte mod europæiske ICU'er. Derefter fortolkes svarene ved hjælp af statistiske metoder, der passer. Vi sigter mod at offentliggøre vores fund i en journal i WOS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger og sygeplejersker, der arbejder i ICU.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • HCPS arbejder i ICU.

Ekskluderingskriterier:

  • HCP'er fungerer ikke i ICU.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilke følelser og bekymringer fremkalder den forventede træning med virtual reality?
Tidsramme: 6 måneder
Denne undersøgelse vil udforske de følelser, der provoseres ved træning i virtual reality.
6 måneder
Hvad er de potentielle faktorer, der forårsager negative følelser og frygt fra forventet træning?
Tidsramme: 6 måneder
Denne undersøgelse beskriver de potentielle faktorer, der forårsager negative følelser fremkaldt af virtual reality -træning.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvad er den institutionelle tilgang til onlineuddannelsesmetoden vedrørende deltagelse i arbejdstiden og dækker omkostningerne?
Tidsramme: 6 måneder
Denne undersøgelse undersøger institutionens tilgang til onlineuddannelse. Oftest i er områder med gebyredækning og deltagelse i arbejdstiden.
6 måneder
Hvordan spredes oplevelsen af ​​træning ved hjælp af virtual reality spredt blandt befolkningen af ​​ICU -læger og sygeplejersker?
Tidsramme: 6 måneder
Denne undersøgelse udforsker oplevelsen af ​​ICU -læger og sygeplejersker med træning med virtual realityelementer.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2025

Først opslået (Faktiske)

17. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonyme data vil være tilgængelige på anmodning til den primære efterforsker.

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-delingsadgangskriterier

På anmodning. Kontaktperson Primær efterforsker.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Abonner