Expectativas y experiencias con capacitación de realidad virtual entre médicos y enfermeras de la UCI (ExpertVR-ICU)
23 de abril de 2025 actualizado por: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
El objetivo de este estudio observacional es describir las expectativas y experiencias con la realidad virtual en médicos y enfermeras que trabajan en las UCI europeas. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Qué emociones y preocupaciones evoca el entrenamiento esperado con realidad virtual? ¿Cuáles son los factores potenciales que causan emociones negativas y el miedo del entrenamiento esperado? ¿Cuál es el enfoque institucional para el enfoque de capacitación en línea con respecto a la participación en las horas de trabajo y cubrir los costos? ¿Cómo se extiende la experiencia de la capacitación utilizando la realidad virtual entre la población de médicos y enfermeras de la UCI? Los participantes completarán una encuesta electrónica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
La necesidad de capacitación constante envuelve cada especialidad médica.
La anestesiología y la cuidados intensivos o el cuidado crítico no son excepciones.
La realidad virtual es un campo muy moderno y de rápido crecimiento con un gran potencial para la educación y la capacitación.
Presumimos que la realidad virtual y la educación en línea podrían mejorar la viabilidad educativa de los profesionales de la salud.
La encuesta se desarrolló en base a una versión de prueba realizada solo en la República Checa sobre 120 participantes sin ningún comentario sobre la claridad de las preguntas.
El cuestionario contiene una parte descriptiva y una parte explorativa sobre expectativas y experiencias con la realidad virtual en la capacitación.
Apuntaremos a las UCI europeas.
Después de eso, las respuestas se interpretarán utilizando métodos estadísticos que se ajustan.
Nuestro objetivo es publicar nuestros hallazgos en una revista en WOS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos y enfermeras que trabajan en la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- HCP que trabajan en la UCI.
Criterios de exclusión:
- Los HCP no funcionan en la UCI.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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¿Qué emociones y preocupaciones evoca el entrenamiento esperado con realidad virtual?
Periodo de tiempo: 6 meses
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Esta encuesta explorará las emociones provocadas por la capacitación en realidad virtual.
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6 meses
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¿Cuáles son los factores potenciales que causan emociones negativas y el miedo del entrenamiento esperado?
Periodo de tiempo: 6 meses
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Esta encuesta describe los factores potenciales que causan emociones negativas evocadas por el entrenamiento de realidad virtual.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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¿Cuál es el enfoque institucional para el enfoque de capacitación en línea con respecto a la participación en las horas de trabajo y cubrir los costos?
Periodo de tiempo: 6 meses
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Este estudio explora el enfoque de la institución para la capacitación en línea.
Principalmente son áreas de cobertura y participación de tarifas durante las horas de trabajo.
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6 meses
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¿Cómo se extiende la experiencia de la capacitación utilizando la realidad virtual entre la población de médicos y enfermeras de la UCI?
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Este estudio explora la experiencia de los médicos y enfermeras de la UCI con capacitación con elementos de realidad virtual.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ExpertVR-ICU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anónimos estarán disponibles a pedido al investigador primario.
Marco de tiempo para compartir IPD
1 año
Criterios de acceso compartido de IPD
A solicitud.
Persona de contacto Investigador principal.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .