Verwachtingen en ervaringen met virtual reality -training bij IC -artsen en verpleegkundigen (ExpertVR-ICU)
23 april 2025 bijgewerkt door: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Het doel van dit observationele onderzoek is om de verwachtingen en ervaringen met virtual reality bij artsen en verpleegkundigen die op de Europese ICU's werken te beschrijven. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Welke emoties en zorgen roept de verwachte training met virtual reality op? Wat zijn de potentiële factoren die negatieve emoties en angst veroorzaken door de verwachte training? Wat is de institutionele benadering van de online trainingsbenadering met betrekking tot deelname aan werktijden en het dekken van de kosten? Hoe verspreidt de ervaring van training met behulp van virtual reality zich onder de bevolking van IC -artsen en verpleegkundigen? Deelnemers zullen een elektronisch onderzoek invullen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Gedetailleerde beschrijving
De behoefte aan constante training omhult elke medische specialiteit.
Anesthesiologie en intensive care of kritieke zorg zijn geen uitzonderingen.
Virtual Reality is een zeer modern en snelgroeiend veld met een enorm potentieel voor onderwijs en training.
We veronderstellen dat virtual reality en online onderwijs de haalbaarheid van de zorgverleners kunnen verbeteren.
De enquête is ontwikkeld op basis van een proefversie die alleen in de Tsjechische Republiek werd uitgevoerd op 120 deelnemers zonder opmerkingen over vragen duidelijkheid.
De vragenlijst bevat een beschrijvend onderdeel en een verkennend onderdeel over verwachtingen en ervaringen met virtual reality in training.
We zullen streven naar Europese IC's.
Daarna worden de antwoorden geïnterpreteerd met behulp van statistische methoden die passen.
We willen onze bevindingen publiceren in een tijdschrift in WOS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen en verpleegkundigen die op ICU werken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- HCP's die op ICU werken.
Uitsluitingscriteria:
- HCPS werkt niet op ICU.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welke emoties en zorgen roept de verwachte training met virtual reality op?
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze enquête gaat de emoties verkennen die worden veroorzaakt door training in virtual reality.
|
6 maanden
|
|
Wat zijn de potentiële factoren die negatieve emoties en angst veroorzaken door de verwachte training?
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze enquête beschrijft de potentiële factoren die negatieve emoties veroorzaken die worden opgeroepen door virtual reality -training.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wat is de institutionele benadering van de online trainingsbenadering met betrekking tot deelname aan werktijden en het dekken van de kosten?
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze studie onderzoekt de benadering van de instelling van online training.
Meestal in zijn gebieden van vergoedingen dekking en deelname tijdens werkuren.
|
6 maanden
|
|
Hoe wordt de ervaring van training met behulp van virtual reality verspreid onder de bevolking van ICU -artsen en verpleegkundigen?
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze studie onderzoekt de ervaring van IC -artsen en verpleegkundigen met training met virtual reality -elementen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ExpertVR-ICU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Anonieme gegevens zijn op aanvraag beschikbaar aan primaire onderzoeker.
IPD-tijdsbestek voor delen
1 jaar
IPD-toegangscriteria voor delen
Op verzoek.
Contactpersoon primaire onderzoeker.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .