Förväntningar och erfarenheter av virtual reality -utbildning bland ICU -läkare och sjuksköterskor (ExpertVR-ICU)
23 april 2025 uppdaterad av: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Målet med denna observationsstudie är att beskriva förväntningarna och erfarenheterna med virtuell verklighet hos läkare och sjuksköterskor som arbetar på European ICU: er. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
Vilka känslor och bekymmer framkallar den förväntade träningen med virtual reality? Vilka är de potentiella faktorerna som orsakar negativa känslor och rädsla från förväntad träning? Vad är det institutionella tillvägagångssättet för onlineutbildningen när det gäller deltagande i arbetstid och täcka kostnaderna? Hur sprids upplevelsen av utbildning med hjälp av virtual reality bland befolkningen av ICU -läkare och sjuksköterskor? Deltagarna kommer att fylla i en elektronisk undersökning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Behovet av ständig utbildning kuverterar varje medicinsk specialitet.
Anestesiologi och intensivvård eller kritisk vård är inga undantag.
Virtual Reality är ett mycket modernt och snabbt växande område med enorm potential för utbildning.
Vi anser att virtual reality och online -utbildning kan förbättra sjukvårdspersonalens utbildnings genomförbarhet.
Undersökningen utvecklades baserat på en försöksversion som endast genomfördes i Tjeckien på 120 deltagare utan några kommentarer om frågor tydlighet.
Frågeformuläret innehåller en beskrivande del och en utforskande del om förväntningar och erfarenheter av virtuell verklighet i träningen.
Vi kommer att sträva efter europeiska ICU: er.
Efter det kommer svaren att tolkas med hjälp av statistiska metoder som passar.
Vi strävar efter att publicera våra resultat i en tidskrift i WOS.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Läkare och sjuksköterskor som arbetar på ICU.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- HCP: er som arbetar i ICU.
Uteslutningskriterier:
- HCP: er fungerar inte på ICU.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vilka känslor och bekymmer framkallar den förväntade träningen med virtual reality?
Tidsram: 6 månader
|
Denna undersökning kommer att utforska de känslor som provoceras genom utbildning i virtual reality.
|
6 månader
|
|
Vilka är de potentiella faktorerna som orsakar negativa känslor och rädsla från förväntad träning?
Tidsram: 6 månader
|
Denna undersökning beskriver de potentiella faktorerna som orsakar negativa känslor som framkallas av virtual reality -utbildning.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vad är det institutionella tillvägagångssättet för onlineutbildningen när det gäller deltagande i arbetstid och täcka kostnaderna?
Tidsram: 6 månader
|
Denna studie undersöker institutionens strategi för onlineutbildning.
Oftast i är områden med avgiftstäckning och deltagande under arbetstid.
|
6 månader
|
|
Hur sprids upplevelsen av utbildning med hjälp av virtual reality bland befolkningen av ICU -läkare och sjuksköterskor?
Tidsram: 6 månader
|
Denna studie undersöker upplevelsen av ICU -läkare och sjuksköterskor med utbildning med virtual reality -element.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2025
Första postat (Faktisk)
17 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ExpertVR-ICU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Anonyma data kommer att finnas tillgängliga på begäran till primärutredaren.
Tidsram för IPD-delning
1 år
Kriterier för IPD Sharing Access
På begäran.
Kontakta personens primära utredare.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .