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サルコペニアにおける虚弱および関連因子

2025年7月11日 更新者:METEHAN YANA、Karabuk University

原発性サルコペニアと診断された個人の虚弱のレベル。バランス、転倒リスク、キネオフォビアへの影響

原発性サルコペニアは、老化プロセスで発生する状態であり、筋肉量の減少、筋肉の機能障害、体力の低下などの症状によって特徴付けられます。 筋肉量の減少は、体力、バランス、モビリティの減少につながり、高齢者が虚弱と転倒の傾向を高め、転倒の恐怖につながる可能性があります。 文献ではサルコペニアに関する研究はほとんどありませんが、サルコペニアの虚弱のレベルは、サルコペニアのバランス、転倒リスク、キネシオ恐怖症に関連しています。

この研究での私たちの目的は、サルコペニアと診断された高齢者の虚弱を測定し、虚弱のレベルを決定することでした。

下落リスク、バランス、キネオフォビアに対するサルコペニアの影響を評価し、虚弱、転倒、転倒、キネオフォビア、サルコペニアから生じるバランスに関する評価プログラムの結果に従って、落下リスク、バランス、キネオフォビアに対するサルコペニアの影響を評価するために、作成されたプログラムの基本的なデータになります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

原発性サルコペニアは、老化プロセスで発生する状態であり、筋肉量の減少、筋肉の機能障害、体力の低下などの症状によって特徴付けられます。 筋肉量の減少は、体力、バランス、モビリティの減少につながり、高齢者が虚弱と転倒の傾向を高め、転倒の恐怖につながる可能性があります。 最近の研究では、サルコペニアは虚弱と密接に関連していることが示されています。 脆弱性は、免疫、内分泌、ストレス、エネルギー調節システムの調節不全を含む、強度、持久力、生理学的機能の低下を特徴とする臨床症候群であり、個人が身体機能障害、バランスの喪失、fall落に耐えやすくなります。 サルコペニアは、筋肉の衰弱と喪失につながるため、バランスの問題を引き起こす可能性があります。 バランスの欠如により、個人は日常生活の活動を行っている間に転倒するリスクがあります。

増加します。 転倒のリスクは、サルコペニアの個人にとって大きな関心事です。 筋肉の脱力、バランスの悪い、協調などの要因は、転倒のリスクを高めます。 運動恐怖症は、サルコペニアの個人で頻繁に観察されます。 運動恐怖症は、動きの恐怖または回避を指します。 サルコペニアは個人の機動性を制限する可能性があり、日常の活動や転倒の恐怖を遂行しながら痛みのために運動恐怖症を発症する可能性があります。 運動恐怖症は、個人のアクティブなライフスタイルを制限し、身体機能をさらに低下させる可能性があります。 その結果、サルコペニアの個人の虚弱のレベルは、バランス、転倒リスク、キネオ恐怖症に悪影響を与える可能性があります。 原発性サルコペニアにおけるバランス、転倒リスク、キネオフォビアに対する虚弱レベルの影響を含む文献には研究はありません。 この研究では、バランス、転倒リスク、運動恐怖症に対する虚弱なレベルの影響を調べることにより、文献のこのギャップを埋めることを目指しています。 一般的な効果として、私たちの研究の結果は、原発性サルコペニアと診断された個人の機能レベルを改善することを目的としたリハビリテーションプログラムで使用できると考えています。 それは、活動と参加の制限の正しい評価、優先順位の決定、治療アプローチにおける適切な活動の選択、および技術サポートされたアプローチに適応する場合のより効果的な結果に貢献します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、七面鳥、78000
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究に含まれるサルコペニア患者。

説明

包含基準:

  1. 研究に参加するためのボランティア
  2. 65歳以上
  3. 専門家によって原発性サルコペニアと診断されています
  4. 測定を実行するための協力を得る

除外基準:

  1. バランスに影響を与える病気(めまいなど)
  2. この研究に参加するためにボランティアをしていません
  3. 過去6か月以内の外傷の歴史(骨折、軟部組織損傷など)
  4. 下肢手術を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
サルコペニア
EWGSOP2基準によると。サルコペニアと診断された個人は、低筋力、筋肉量の低いまたは質、および低い身体的パフォーマンスを評価することにより、研究に含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚弱
時間枠:ベースライン
虚弱は、エドモントンの虚弱なスケールで評価されます。 0-17の間にスコアリングされます。 スコアが増加すると虚弱が増加します。 0-4ポイント:虚弱ではない、5-6ポイント:軽度の虚弱、7-8ポイント:適度に虚弱、9-17ポイント:ひどく虚弱。
ベースライン
転倒するリスク
時間枠:ベースライン
FALLリスクは、DENN Fallリスク評価スケールで評価されます。 合計スコアは一般的に:0-3:低リスク、4-6:中リスク、7以降:高リスク。
ベースライン
運動恐怖症
時間枠:ベースライン
タンパ運動恐怖症スケールは、運動恐怖症の評価に使用されます。 合計スコア:17-68。 スコアが高いほど、運動恐怖症が大きいことを示しています(運動の恐怖)。
ベースライン
バランス
時間枠:ベースライン
バランスは、ポスポログラフィーデバイスで評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Metehan Yana、Karabuk University
  • 主任研究者:Ecem Çoroğlu, BD、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年5月20日

研究の完了 (実際)

2025年5月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月9日

最初の投稿 (実際)

2025年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月11日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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