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Fragilità e fattori associati in sarcopenia

11 luglio 2025 aggiornato da: METEHAN YANA, Karabuk University

Il livello di fragilità negli individui con diagnosi di sarcopenia primaria; Equilibrio, rischio di caduta e impatto sulla kinesiofobia

La sarcopenia primaria è una condizione che si verifica con il processo di invecchiamento ed è caratterizzata da sintomi come una ridotta massa muscolare, una funzione muscolare compromessa e una ridotta forza fisica. La diminuzione della massa muscolare può portare a una diminuzione della forza fisica, dell'equilibrio e della mobilità, rendendo le persone anziane più inclini alla fragilità e alle cadute, il che può portare alla paura di cadere. Sebbene ci siano pochi studi sulla sarcopenia in letteratura, il livello di fragilità nella sarcopenia è correlato all'equilibrio, cade il rischio e kinesiofobia in sarcopenia.

Il nostro obiettivo nello studio era di misurare la fragilità negli anziani con diagnosi di sarcopenia e determinare il livello di fragilità.

Per valutare l'effetto della sarcopenia sul rischio di caduta, l'equilibrio e la kinesiofobia e per valutare l'effetto della sarcopenia sul rischio di caduta, l'equilibrio e la kinesiofobia in base ai risultati della valutazione e dei nuovi programmi di riabilitazione su fragilità, cadute, kinesiofobia e equilibrio risultanti da sarcopenia e per essere i dati di base per essere creati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sarcopenia primaria è una condizione che si verifica con il processo di invecchiamento ed è caratterizzata da sintomi come una ridotta massa muscolare, una funzione muscolare compromessa e una ridotta forza fisica. La diminuzione della massa muscolare può portare a una diminuzione della forza fisica, dell'equilibrio e della mobilità, rendendo le persone anziane più inclini alla fragilità e alle cadute, il che può portare alla paura di cadere. Studi recenti hanno dimostrato che la sarcopenia è strettamente correlata alla fragilità. La fragilità è una sindrome clinica caratterizzata da una ridotta resistenza, resistenza e funzione fisiologica, compresa la disregolazione dei sistemi immunitari, endocrini, di stress ed energia, che possono rendere gli individui più inclini alla disfunzione fisica, alla perdita di equilibrio e alle cadute. La sarcopenia può causare problemi di equilibrio in quanto porta alla debolezza e alla perdita muscolare. La mancanza di equilibrio mette le persone a rischio di caduta durante le attività della vita quotidiana.

aumenta. Il rischio di caduta è una delle principali preoccupazioni per le persone con sarcopenia. Fattori come la debolezza muscolare, lo scarso equilibrio e il coordinamento aumentano il rischio di cadute. Il kinesiofobia è spesso osservato negli individui con sarcopenia. Kinesiofobia si riferisce alla paura o all'evitamento del movimento. La sarcopenia può limitare la mobilità degli individui e può sviluppare la kinesiofobia a causa del dolore durante l'esecuzione di attività quotidiane o la paura di cadere. Il kinesiofobia può limitare lo stile di vita attivo degli individui e ridurre ulteriormente il loro funzionamento fisico. Di conseguenza, il livello di fragilità negli individui con sarcopenia può avere un impatto negativo sull'equilibrio, il rischio di caduta e il kinesiofobia. Non esiste uno studio in letteratura che includa l'effetto del livello di fragilità su equilibrio, rischio di caduta e kinesiofobia nella sarcopenia primaria. Con questo studio, miriamo a colmare questo divario in letteratura esaminando l'effetto del livello di fragilità su equilibrio, rischio di caduta e kinesiofobia. Come effetto comune, riteniamo che i risultati del nostro studio possano essere utilizzati nei programmi di riabilitazione che mirano a migliorare i livelli funzionali nelle persone con diagnosi di sarcopenia primaria. Contribuirà alla corretta valutazione delle limitazioni di attività e alla partecipazione, alla determinazione delle priorità, alla selezione dell'attività giusta negli approcci terapeutici e ai risultati più efficaci se adattati con approcci supportati dalla tecnologia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karabük, Tacchino, 78000
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con sarcopenia inclusi in questo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Volontariato per partecipare allo studio
  2. 65 anni o più
  3. Che viene diagnosticato una sarcopenia primaria da uno specialista
  4. Per avere la cooperazione per eseguire le misurazioni

Criteri di esclusione:

  1. Avere una malattia che influenzerà l'equilibrio (vertigini ecc.)
  2. Non fare volontariato per partecipare allo studio
  3. Storia del trauma negli ultimi sei mesi (frattura, lesione dei tessuti molli, ecc.)
  4. Avendo subito un intervento chirurgico agli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sarcopenia
Secondo i criteri EWGSOP2; Gli individui con diagnosi di sarcopenia sono stati inclusi nello studio valutando la bassa forza muscolare, la bassa quantità o la qualità muscolare e le basse prestazioni fisiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fragilità
Lasso di tempo: Basale
La fragilità sarà valutata con la scala fragile di Edmonton. È segnato tra 0-17. La fragilità aumenta all'aumentare del punteggio. 0-4 punti: non fragile, 5-6 punti: leggermente fragile, 7-8 punti: moderatamente fragile, 9-17 punti: gravemente fragile.
Basale
Rischio di caduta
Lasso di tempo: Basale
Il rischio di caduta sarà valutato con la scala di valutazione del rischio di caduta DENN. Il punteggio totale è generalmente: 0-3: basso rischio, 4-6: rischio medio, 7 e superiore: rischio elevato.
Basale
Kinesiofobia
Lasso di tempo: Basale
La scala di Kinesiofobia di Tampa verrà utilizzata per valutare la kinesiofobia. Punteggio totale: 17-68. I punteggi più alti indicano una maggiore kinesiofobia (paura del movimento).
Basale
Bilancia
Lasso di tempo: Basale
Il saldo sarà valutato con un dispositivo posturografico.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Metehan Yana, Karabuk University
  • Investigatore principale: Ecem Çoroğlu, BD, Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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