子宮頸部原発性の管理における手動トレーシオンと比較したインフラット性頸部牽引襟の影響
2025年4月10日 更新者：Muhammad Osama、Foundation University Islamabad
この研究は無作為化対照試験であり、この研究の目的は、子宮頸部神経根障害の管理における手動牽引と比較して、インフレータブル頸部牽引カラーの効果を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、頸部神経根障害の管理における手動牽引と比較して、インフレータブル頸動脈カラーの影響を決定することです。
- 痛み
- 機能障害
- 動きの範囲データ収集手順：関心のある参加者は、研究についてアプローチし、説明されます。 インフォームドの書面による同意が取られます。 採用された参加者は、密閉された不透明な封筒法を介していずれかのグループに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
19-44歳の成人首の痛み> 4および<8> <8 <8 <8 <24（中程度の障害）肯定的なスパーリング陽性気晴らしテストアクティブおよびパッシブROM限定/痛みを放射する症状の側面に向かって症状の側面の義務/感覚異常は、両方の性別の両方の性別を放射します。 -
除外基準：
両側放射線標識と症状子宮頸部骨髄症子宮頸部脊髄筋症胸部関節症胸部出口症候群上腕頸部rib骨脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎脊椎椎骨の歴史の最近の骨折、手術、外傷、またはむち外傷またはむちむき出しの重度の重量字の症状テスト陽性
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：手動牽引
「マニュアルトラクショングループ」には、ファセットジョイントと上肢および上肢の神経動員がホットパックと電気療法を備えた手動牽引力が20分間与えられます。
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手動の頸部牽引は、訓練された理学療法士によって投与されます。
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実験的：頸部牽引式
「頸部牽引襟」には、ファセットの関節と上肢の神経動員とホットパックと電気療法を20分間、手動の牽引力が与えられます。
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子宮頸部牽引は、頸部牽引襟を介して投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛み
時間枠：2週間
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首の痛みは、視覚的なアナログスケールを使用して測定されます。視覚的なアナログスケールは0から100 mmのスコアがあり、スコアが高いほど痛みが大きくなり、スコアが低いと痛みが少なくなります。
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2週間
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首の障害指数
時間枠：2週間
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それは10個のアイテムで構成され、それぞれが0〜5のスケールでスコアを付け、0は痛みや制限がないことを示し、5は最悪の想像可能な痛みまたは制限を示しています。
合計スコアは0〜50の範囲で、スコアが高いほど障害が高いことを示します。
スコアは、パーセンテージで表現することもできます。
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2週間
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頸部可動域
時間枠：2週間
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頸部の可動域は、ゴニオメーターを使用して測定されます。
より高いスコアは可動域の範囲を拡大し、スコアが低いことは、頸椎のモリオンの減少またはより低い範囲を表します。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mehwish Iqbal, DPT、Foundation University Islamabad
- スタディディレクター：Muhammad Osama, PhD、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月25日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月15日
試験登録日
最初に提出
2025年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月10日
最初の投稿 (実際)
2025年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月10日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。