Effetti del collo di trazione cervicale inflattabile rispetto al tracio manuale nella gestione della radicolopatia cervicale
10 aprile 2025 aggiornato da: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio di controllo randomizzato e lo scopo di questo studio è di determinare gli effetti del collare di trazione cervicale gonfiabile rispetto alla trazione manuale nella gestione della radiculopatia cervicale.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è di determinare gli effetti del colletto di trazione cervicale gonfiabile rispetto alla trazione manuale nella gestione della radicolopatia cervicale su
- Dolore
- Disabilità funzionale
- Gamma di procedura di raccolta dei dati di movimento: i partecipanti di interesse verrebbero contattati e spiegati sulla ricerca. Il consenso scritto informato verrà preso. I partecipanti reclutati saranno assegnati a uno dei gruppi attraverso un metodo di busta opaca sigillata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Islamabad, Pakistan, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
Gli adulti di età compresa tra 19 e 44 anni dolori al collo> 4 e <8 sul punteggio NPRS NDI <24 (disabilità moderata) test di spurico positivo Test di distrazione positiva ROM attiva e passiva ROM Limitato/doloroso verso il lato del dolore che irradiano i sintomi intorpidimento/parestesia che irradiano per i test di tensione neurale positiva (Ulnttt). -
Criteri di esclusione:
Patients having Bilateral radiating sign and symptoms Cervical myelopathy Cervical syringomyelia Rheumatoid arthritis Thoracic outlet syndrome Brachial plexopathy Cervical Rib Vertebrobasilar insufficiency Recent history of fracture, surgery, trauma or whiplash Positive alar ligament stress test Positive sharp purser stress test Cervical instability Cancer, tumor or sudden weight loss.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Trazione manuale
Il "gruppo di trazione manuale" verrà somministrata trazione manuale con la mobilizzazione neurale dell'articolazione della facet e degli arti superiori con pacco caldo ed elettroterapia per 20 minuti.
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La trazione cervicale manuale sarà somministrata da un fisioterapista addestrato.
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Sperimentale: Collar di trazione cervicale
"Collar di trazione cervicale" verrà somministrata trazione manuale con la mottima della faccetta e la mobilitazione neurale degli arti superiori con pacco caldo ed elettroterapia per 20 minuti.
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La trazione cervicale sarà somministrata tramite collare di trazione cervicale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolore al collo
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il dolore al collo verrà misurato usando una scala analogica visiva, che ha un punteggio da 0 a 100 mm e un punteggio più alto rappresenta un dolore maggiore e un punteggio inferiore rappresenta meno dolore.
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2 settimane
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 2 settimane
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È costituito da 10 elementi, ciascuno segnato su una scala di 0-5, con 0 che non indica dolore o limitazioni e 5 che indicano il peggior dolore o la limitazione immaginabili.
Il punteggio totale varia da 0 a 50, con un punteggio più elevato che indica una maggiore disabilità.
Il punteggio può anche essere espresso in termini di percentuale.
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2 settimane
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Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 2 settimane
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La gamma di movimento cervicale verrà misurata usando un goniometro.
Un punteggio più elevato rappresenta una gamma maggiore di movimento e il punteggio inferiore rappresenta una gamma ridotta o minore di morione della colonna cervicale.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Direttore dello studio: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2025/5
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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