Влияние привыкаемого воротника шейки матки по сравнению с ручной дорожкой в лечении радикулопатии шейки матки
10 апреля 2025 г. обновлено: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контрольное исследование, и цель этого исследования состоит в том, чтобы определить эффекты надувного воротника шейки матки по сравнению с ручной тягой в лечении радикулопатии шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение влияния надувного воротника шейки матки по сравнению с ручной тягой в лечении радикулопатии шейки матки на
- Боль
- Функциональная инвалидность
- Диапазон процедуры сбора данных движения: интересуются участниками и объяснены об исследовании. Информированное письменное согласие будет принято. Набранные участники будут выделены на любую из групп с помощью запечатанной непрозрачной конверты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Взрослые в возрасте от 19 до 44 лет боли в шее> 4 и <8 на оценке NPRS NDI <24 (умеренная инвалидность) тест на положительный результат положительный тест на отвлечение активного и пассивного ПЗУ ограниченное/болезненное по отношению к боли, излучающей симптомы, онемение/парестезия, излучающаяся в верхней конечности, оба положительных - положительные тесты на нервные конечности (ULNTT). -
Критерии исключения:
Пациенты, имеющие двустороннюю излучающую признаки и симптомы, миелопатия шейная миевикальная сирингомиелия ревматоидного артрита, синдром торакального выхода.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Ручное тяга
«Группа ручной тяги» будет предоставлена ручная тяга с нейронной мобилизацией фасетных суставов и верхней конечности с горячей упаковкой и электротерапией в течение 20 минут.
|
Ручная тяга шейки матки будет вводить обученным физиотерапевтом.
|
|
Экспериментальный: Шейный воротник
«Воротник шейки матки» будет предоставлен ручной тягу с нейронной мобилизацией фасеточного сустава и верхней конечности с горячей упаковкой и электротерапией в течение 20 минут.
|
Притяжение шейки матки будет вводить через шейный воротник.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль в шее будет измерена с использованием визуальной аналоговой шкалы, которая составляет от 0 до 100 мм, а более высокий балл представляет большую боль, а более низкий балл представляет меньшую боль.
|
2 недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 2 недели
|
Он состоит из 10 пунктов, каждый из которых набрал по шкале 0-5, при этом 0 указывает на отсутствие боли или ограничений и 5, что указывает на наихудшую воображаемую боль или ограничение.
Общий балл варьируется от 0 до 50, а более высокий балл указывает на большую инвалидность.
Оценка также может быть выражен с точки зрения процента.
|
2 недели
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
|
Диапазон движения шейки матки будет измерен с использованием гониометра.
Более высокий балл представляет собой больший диапазон движения, а более низкий балл представляет собой снижение или меньший диапазон мориона шейного отдела позвоночника.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Директор по исследованиям: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2025/5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .