- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06932510
Kohdunkaulan vetokauluksen vaikutukset verrattuna manuaaliseen tracioniin kohdunkaulan radikulopatian hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää puhallettavan kohdunkaulan vetokauluksen vaikutukset verrattuna manuaaliseen pitoan kohdunkaulan radikulopatian hallinnassa
- Kipu
- Toiminnallinen vamma
- Liiketietojen keruumenettely: Kiinnostavia osallistujia lähestytään ja selitetään tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Rekrytoidut osallistujat allokoidaan jompaankumpaan ryhmään suljetun läpinäkymättömän kirjekuoren menetelmän avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
19-44 -vuotiaat aikuiset kaulakipu> 4 ja <8 NPRS NDI -pisteessä <24 (kohtalainen vammaisuus) Positiivinen spur -testi Positiivinen häiriötesti Aktiivinen ja passiivinen ROM rajoitettu/tuskallinen kohti kivun puolta säteilevien oireiden tunnottomuutta/parestesia, joka säteilee yläraajoihin, molemmat sukupuolet Positiivinen - ylärajojen hermomenettelykokeet (Ulntt). -
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on kahdenvälinen säteilevä merkki ja oireet kohdunkaulan myelopatian kohdunkaulan syringomyelia reumatoidinen nivelreuma rintakehän poistooireyhtymä Brachial plexopatia kohdunkaulan kylkiluun nojabrobasilar -vajaatoiminta, joka on Elävä murto-, leikkaus-, trauma- tai piiskapositiivinen alar -ligamentti -stressitesti Positiivinen pelkän pelattajan stressi testin cer -certical Insyöttöpositiivinen.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Manuaalinen pito
"Manuaalinen vetoryhmä" annetaan manuaalinen veto- ja yläraajojen hermosolujen mobilisaatio kuumalla pakkauksella ja sähköterapialla 20 minuutin ajan.
|
Koulutettu fysioterapeutti antaa kohdunkaulan vetovoiman.
|
|
Kokeellinen: Kohdunkaulan veto
"Kohdunkaulan vetokaulus" annetaan manuaalisella vetovoimalla ja yläraajojen hermojen mobilisaatiolla kuumalla pakkauksella ja sähköterapialla 20 minuutin ajan.
|
Kohdunkaulan veto annetaan kohdunkaulan vetokauluksen avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulakipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kaulakipu mitataan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, jolla on pisteytys 0–100 mm, ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa kipua ja pienempi pistemäärä edustaa vähemmän kipua.
|
2 viikkoa
|
|
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Se koostuu 10 kohteesta, joista kukin pisteytetään asteikolla 0-5, ja 0 ei osoittanut kipua tai rajoituksia ja 5 osoittaen pahinta kuviteltavissa olevaa kipua tai rajoitusta.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-50, korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman vamman.
Pistemäärä voidaan ilmaista myös prosentteina.
|
2 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kohdunkaulan liikealue mitataan goniometrillä.
Suurempi pistemäärä edustaa suurempaa liikettä, ja alhaisempi pistemäärä edustaa kohdunkaulan selkärangan vähentynyttä tai pienempää aluetta.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Opintojohtaja: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2025/5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .