Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan vetokauluksen vaikutukset verrattuna manuaaliseen tracioniin kohdunkaulan radikulopatian hoidossa

torstai 10. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää puhallettavan kohdunkaulan vetokauluksen vaikutukset verrattuna manuaaliseen pitoisuuteen kohdunkaulan radikulopatian hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää puhallettavan kohdunkaulan vetokauluksen vaikutukset verrattuna manuaaliseen pitoan kohdunkaulan radikulopatian hallinnassa

  1. Kipu
  2. Toiminnallinen vamma
  3. Liiketietojen keruumenettely: Kiinnostavia osallistujia lähestytään ja selitetään tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Rekrytoidut osallistujat allokoidaan jompaankumpaan ryhmään suljetun läpinäkymättömän kirjekuoren menetelmän avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan, 64000
        • Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

19-44 -vuotiaat aikuiset kaulakipu> 4 ja <8 NPRS NDI -pisteessä <24 (kohtalainen vammaisuus) Positiivinen spur -testi Positiivinen häiriötesti Aktiivinen ja passiivinen ROM rajoitettu/tuskallinen kohti kivun puolta säteilevien oireiden tunnottomuutta/parestesia, joka säteilee yläraajoihin, molemmat sukupuolet Positiivinen - ylärajojen hermomenettelykokeet (Ulntt). -

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kahdenvälinen säteilevä merkki ja oireet kohdunkaulan myelopatian kohdunkaulan syringomyelia reumatoidinen nivelreuma rintakehän poistooireyhtymä Brachial plexopatia kohdunkaulan kylkiluun nojabrobasilar -vajaatoiminta, joka on Elävä murto-, leikkaus-, trauma- tai piiskapositiivinen alar -ligamentti -stressitesti Positiivinen pelkän pelattajan stressi testin cer -certical Insyöttöpositiivinen.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Manuaalinen pito
"Manuaalinen vetoryhmä" annetaan manuaalinen veto- ja yläraajojen hermosolujen mobilisaatio kuumalla pakkauksella ja sähköterapialla 20 minuutin ajan.
Koulutettu fysioterapeutti antaa kohdunkaulan vetovoiman.
Kokeellinen: Kohdunkaulan veto
"Kohdunkaulan vetokaulus" annetaan manuaalisella vetovoimalla ja yläraajojen hermojen mobilisaatiolla kuumalla pakkauksella ja sähköterapialla 20 minuutin ajan.
Kohdunkaulan veto annetaan kohdunkaulan vetokauluksen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulakipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kaulakipu mitataan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, jolla on pisteytys 0–100 mm, ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa kipua ja pienempi pistemäärä edustaa vähemmän kipua.
2 viikkoa
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se koostuu 10 kohteesta, joista kukin pisteytetään asteikolla 0-5, ja 0 ei osoittanut kipua tai rajoituksia ja 5 osoittaen pahinta kuviteltavissa olevaa kipua tai rajoitusta. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-50, korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman vamman. Pistemäärä voidaan ilmaista myös prosentteina.
2 viikkoa
Kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kohdunkaulan liikealue mitataan goniometrillä. Suurempi pistemäärä edustaa suurempaa liikettä, ja alhaisempi pistemäärä edustaa kohdunkaulan selkärangan vähentynyttä tai pienempää aluetta.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
  • Opintojohtaja: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2025/5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa