Effets du collier de la traction cervicale infattable par rapport au tracion manuel dans la gestion de la radiculopathie cervicale
10 avril 2025 mis à jour par: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai de contrôle randomisé et le but de cette étude est de déterminer les effets du collier de traction cervicale gonflable par rapport à la traction manuelle dans la gestion de la radiculopathie cervicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer les effets du collier de traction cervicale gonflable par rapport à la traction manuelle dans la gestion de la radiculopathie cervicale sur
- Douleur
- Handicap fonctionnel
- Procédure de collecte des données de mouvement: Les participants à l'intérêt seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera pris. Les participants recrutés seront alloués à l'un des groupes par le biais d'une méthode d'enveloppe opaque scellée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
Les adultes âgés de 19 à 44 ans douleurs au cou> 4 et <8 sur NPRS NDI Score <24 (handicap modéré) Test de stimulation positive Test de distraction positive Activité ROM active et passive Limited / douloureux vers le côté de la douleur Symptômes rayonnants Numbnéus / Paresthesa rayonnant à la branche supérieure Les deux genres positives - les tests de tension neurale supérieure supérieurs seront inclus. -
Critères d'exclusion:
Patients ayant des signes et symptômes de rayonnement bilatéral Myélopathie cervicale Syringomyélie rhumatoïde Arthrite thoracique Syndrome de Brachial Plexopathie cervicale cervicale Vertébrobasilar Antécédents de fracture, chirurgie, traumum ou pertes de poids de stress de la traumatisme de la traumatie, tumateur positif.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Traction manuelle
Le «groupe de traction manuelle» recevra une traction manuelle avec une mobilisation neuronale de l'articulation des facettes et des membres supérieurs avec un pack chaud et une électrothérapie pendant 20 minutes.
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La traction cervicale manuelle sera administrée par un physiothérapeute formé.
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Expérimental: Collier de traction cervicale
«Collier de traction cervicale» recevra une traction manuelle avec une mobilisation neurale des membres de la facette et des membres supérieurs avec un pack chaud et une électrothérapie pendant 20 minutes.
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La traction cervicale sera administrée par collier de traction cervicale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleurs au cou
Délai: 2 semaines
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La douleur au cou sera mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, qui a une notation de 0 à 100 mm, et un score plus élevé représente une plus grande douleur et un score inférieur représente moins de douleur.
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2 semaines
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Index d'invalidité du cou
Délai: 2 semaines
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Il se compose de 10 éléments, chacun marqué sur une échelle de 0-5, avec 0 indiquant aucune douleur ni limitation et 5 indiquant la pire douleur ou limitation imaginable.
Le score total varie de 0 à 50, avec un score plus élevé indiquant une plus grande handicap.
Le score peut également être exprimé en termes de pourcentage.
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2 semaines
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Échelle de mouvement cervicale
Délai: 2 semaines
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L'amplitude cervicale sera mesurée à l'aide d'un goniomètre.
Un score plus élevé représente une plus grande amplitude de mouvement, et un score inférieur représente une diminution ou une gamme inférieure de Morion de la colonne cervicale.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Directeur d'études: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2025
Première publication (Réel)
17 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2025/5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .