Effekter av oppblåsbar livmorhals trekkskrage sammenlignet med manuell spor i behandlingen av cervikal radikulopati
10. april 2025 oppdatert av: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollstudie, og formålet med denne studien er å bestemme effekten av oppblåsbar livmorhals -trekkraft sammenlignet med manuell trekkraft i behandlingen av livmorhalsradikulopati.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av oppblåsbar livmorhalstrekkskrage sammenlignet med manuell trekkraft i behandlingen av cervikal radikulopati på
- Smerte
- Funksjonell funksjonshemming
- Fremgangsmåte for innkreving av bevegelsesdata: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Rekrutterte deltakere vil bli tildelt en av gruppene gjennom en forseglet ugjennomsiktig konvoluttmetode.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Voksne i alderen 19-44 år halssmerter> 4 og <8 på NPRS NDI -scoring <24 (moderat funksjonshemming) Positiv spurling test -
Eksklusjonskriterier:
Pasienter som har bilateralt utstrålende tegn og symptomer livmorhalsbyelopati livmorhals syringomyelia revmatoid artritt thoraxuttakssyndrom brachial plexopati cervikal rib -ryggvirvel, plutselig insuffisiens. Nylig historie med brudd, kirurgi, kirurgi, Trauma eller piskplaskering Positiv Alar Lixt Tower.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Manuell trekkraft
"Manual Traction Group" vil bli gitt manuell trekkraft med fasettledd og øvre ekstremitet nevral mobilisering med varm pakke og elektroterapi i 20 minutter.
|
Manuell cervikal trekkraft vil bli administrert av en trent fysioterapeut.
|
|
Eksperimentell: Cervical Traction Collar
"Cervical Traction Collar" vil bli gitt manuell trekkraft med fasettledd og øvre ekstremitet nevral mobilisering med varm pakke og elektroterapi i 20 minutter.
|
Cervikal trekkraft vil bli administrert via livmorhalsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakkesmerter
Tidsramme: 2 uker
|
Nakkesmerter vil bli målt ved bruk av visuell analog skala, som har scoring fra 0 til 100 mm, og en høyere poengsum representerer større smerte og en lavere poengsum representerer mindre smerte.
|
2 uker
|
|
Hals funksjonshemmingsindeks
Tidsramme: 2 uker
|
Den består av 10 elementer, hver scoret i en skala på 0-5, med 0 som indikerer ingen smerter eller begrensninger og 5 som indikerer den verste tenkelige smerten eller begrensningen.
Den totale poengsummen varierer fra 0-50, med høyere poengsum som indikerer større funksjonshemming.
Poengsummen kan også uttrykkes i form av prosent.
|
2 uker
|
|
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: 2 uker
|
Livmorhalsen av bevegelse vil bli målt ved bruk av et goniometer.
En høyere poengsum representerer større bevegelsesområde, og lavere poengsum representerer redusert eller mindre område av morion i livmorhalsryggen.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Studieleder: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/5
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .