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자궁 경부 방사선 병증 관리에서 수동 트레이션과 비교하여 팽창 할 수없는 자궁 경부 견인 칼라의 효과

2025년 4월 10일 업데이트: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험 이며이 연구의 목적은 자궁 경부 방사선 병증 관리에서 수동 견인과 비교하여 풍선 자궁 경부 트랙션 칼라의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 자궁 경부 방사선 병증 관리에서 수동 트랙션과 비교하여 풍선 자궁 경부 트랙션 칼라의 효과를 결정하는 것입니다.

  1. 통증
  2. 기능 장애
  3. 모션 데이터 수집 절차 : 관심있는 참가자가 접근하여 연구에 대해 설명 할 것입니다. 사전 서면 동의가 취해집니다. 모집 된 참가자는 밀봉 된 불투명 한 봉투 방법을 통해 그룹 중 하나에 할당됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄, 64000
        • Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

NPRS NDI의 19-44 세의 목 통증> 4 및 <8의 성인은 <24 (중등도 장애) 긍정적 인 스 퍼링 긍정적 인 산만 테스트 활성 및 수동 ROM 제한/통증 증상의 측면을 향한 양성 ROM 제한적/통증을 방사하여 상지 긍정적 인 긍정적 인 긍정적 인 긍정적 인 긴장 시험 (ULNTT)이 포함될 것입니다. -

제외 기준 :

양측 방사 징후 및 증상 자궁 ​​경부 방사성 하모리 자궁 경부 시전기 류마티스 관절염 흉부 출구 증후군 상완골 신경총 자궁 경부 늑골 vertebrobasilar 부족 부전 성 병력의 최근의 역사, 수술, 외상 또는 채찍질 긍정적 인 스트레스 스트레스 암, 종양 또는 갑자기 체중 감소.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 트랙션
"수동 트랙션 그룹"은 핫 팩 및 전기 요법으로 20 분 동안 패싯 관절 및 상지 신경 동원으로 수동 트랙션이 제공됩니다.
수동 자궁 경부 견인은 훈련 된 물리 치료사가 관리합니다.
실험적: 자궁 경부 트랙션 칼라
"자궁 경부 트랙션 칼라"는 핫 팩 및 전기 요법으로 20 분 동안 패싯 관절 및 상지 신경 동원으로 수동 트랙션이 제공됩니다.
자궁 경부 트랙션은 자궁 경부 트랙션 칼라를 통해 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 2 주
목 통증은 0 ~ 100mm의 점수를 가진 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되며, 점수가 높을수록 통증이 더 높고 점수가 낮을수록 통증이 줄어 듭니다.
2 주
목 장애 지수
기간: 2 주
그것은 10 개의 항목으로 구성되며 각각 0-5의 스케일로 점수가 매겨지며 0은 통증이나 한계가 없으며 5 개는 최악의 상상할 수있는 통증이나 제한을 나타냅니다. 총 점수는 0-50 범위이며 점수가 높을수록 장애가 더 높습니다. 점수는 또한 백분율로 표현 될 수 있습니다.
2 주
자궁 경부 운동 범위
기간: 2 주
자궁 경부 운동 범위는 고니 미터를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 큰 움직임 범위를 나타내고, 점수가 낮은 점수는 자궁 경부 척추의 모금 범위가 감소하거나 적습니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
  • 연구 책임자: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2025/5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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