Efeitos do colar de tração cervical inflatável em comparação com a Trácion Manual no manejo da radiculopatia cervical
10 de abril de 2025 atualizado por: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Este estudo é um estudo de controle randomizado e o objetivo deste estudo é determinar os efeitos do colar de tração cervical inflável em comparação com a tração manual no manejo da radiculopatia cervical.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do colar de tração cervical inflável em comparação com a tração manual no manejo da radiculopatia cervical na
- Dor
- Incapacidade funcional
- Procedimento de coleta de dados de movimento: os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. O consentimento informado por escrito será realizado. Os participantes recrutados serão alocados a qualquer um dos grupos através de um método de envelope opaco selado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Adultos com idades entre 19 e 44 anos de dor no pescoço> 4 e <8 na pontuação do NPRS NDI <24 (incapacidade moderada) Teste de distração positiva Teste positivo Teste de distração positiva Ativa e passiva ROM Limitada/dolorosa Para o lado da dor que irradia sintomas de dormência/parestesia que irradiam os membros do membro superior. -
Critérios de exclusão:
Pacientes com sinal de radiação bilateral e sintomas da mielopatia cervical siringomelia cervical artrite reumatóide Síndrome torácica Síndrome Braquial Plexopatia Costelagem cervical VERTEBROBASILAR INSUFICAÇÃO DO SUMPROFÍCIO DO SUMPROVERIÇÃO DO SUMPROVEM SUMPROVENTE.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Tração manual
O "grupo de tração manual" receberá tração manual com mobilização neural da articulação de faceta e da extremidade superior com pacote quente e eletroterapia por 20 minutos.
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A tração cervical manual será administrada por um fisioterapeuta treinado.
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Experimental: Colar de tração cervical
O "colar de tração cervical" receberá tração manual com mobilização neural da articulação de faceta e da extremidade superior com pacote quente e eletroterapia por 20 minutos.
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A tração cervical será administrada por colar de tração cervical.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor no pescoço
Prazo: 2 semanas
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A dor no pescoço será medida usando a escala analógica visual, que tem pontuação de 0 a 100 mm, e uma pontuação mais alta representa maior dor e uma pontuação mais baixa representa menos dor.
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2 semanas
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Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: 2 semanas
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Consiste em 10 itens, cada um pontuado em uma escala de 0-5, com 0 indicando dor ou limitações e 5 indicando a pior dor ou limitação imaginável.
A pontuação total varia de 0 a 50, com pontuação mais alta indicando maior incapacidade.
A pontuação também pode ser expressa em termos de porcentagem.
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2 semanas
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: 2 semanas
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A amplitude de movimento cervical será medida usando um goniômetro.
Uma pontuação mais alta representa maior amplitude de movimento, e a pontuação mais baixa representa diminuição ou menor faixa de Morion da coluna cervical.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Diretor de estudo: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2025/5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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