Auswirkungen von entzündbarem Gebärmutterhalstraktionskragen im Vergleich zu manuellem Tracion bei der Behandlung von zervikaler Radikulopathie
10. April 2025 aktualisiert von: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
Diese Studie ist eine randomisierte Kontrollstudie, und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen eines aufblasbaren Hals -Traktions -Kragens im Vergleich zur manuellen Traktion bei der Behandlung von zervikalem Radikulopathie zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines aufblasbaren Hals -Traktions -Kragens im Vergleich zur manuellen Traktion bei der Behandlung von Zervixradikulopathie auf zu bestimmen
- Schmerz
- Funktionsbehinderung
- SPREIGUNG DER SPRECHUNG DER Bewegungsdatenerfassungsverfahren: Die Teilnehmer von Interesse würden über die Forschung angesprochen und erklärt. Die informierte schriftliche Zustimmung wird eingenommen. Die rekrutierten Teilnehmer werden einer der Gruppen durch eine versiegelte undurchsichtige Hüllverfahren zugewiesen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Islamabad, Pakistan, 64000
- Foundation University College of Physical Therapy, Foundation University Islamabad.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene im Alter von 19 bis 44 Jahren Nackenschmerzen> 4 und <8 auf NPRS NDI -Wertung <24 (mäßige Behinderung) positiver Spurling -Test -Test -Distraktionstest aktive und passive ROM begrenzt/schmerzhaft gegenüber der Seite der Schmerzstrahlungssymptome Taubheit/Parästhesie, die nach den oberen Gliedmaßen wird. - -
Ausschlusskriterien:
Patienten mit bilateralem Strahlungszeichen und Symptomen zervikaler Myelopathie zervikaler Syringomyelie rheumatoide Arthritis Thorax -Outlet -Syndrom Brachialplexopathie zervikaler Rippen Vertbrobasileary Insuffizienz Schließende Geschichte von Fraktur, Operation, Trauma oder Whipash -positives Alar -Ligament -Stress -Stresstest -Test -Stresstest -Verlust.
- -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Manuelle Traktion
"Manuelle Traktionsgruppe" erhält eine manuelle Traktion mit Facettengelenk und neuronaler Mobilisierung der oberen Extremitäten mit heißer Packung und Elektroprotherapie für 20 Minuten.
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Eine manuelle Gebärmutterhalstraktion wird von einem geschulten Physiotherapeuten verabreicht.
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Experimental: Gebärmutterhals -Traktionskragen
"Cervical Traction Collar" wird eine manuelle Traktion mit Facettengelenk und neuronaler Mobilisierung der oberen Extremitäten mit heißer Packung und Elektrotherapie für 20 Minuten erhalten.
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Die Gebärmutterhalstraktion wird über zervikale Traktionskragen verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nackenschmerzen
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Nackenschmerzen werden unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, die von 0 bis 100 mm bewertet wird, und eine höhere Punktzahl entspricht größerer Schmerzen und eine niedrigere Punktzahl stellt weniger Schmerzen dar.
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2 Wochen
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Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 2 Wochen
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Es besteht aus 10 Elementen, die jeweils auf einer Skala von 0-5 bewertet wurden, wobei 0 keine Schmerzen oder Einschränkungen angeben und 5 die schlimmsten vorstellbaren Schmerzen oder Einschränkungen anzeigen.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, wobei eine höhere Punktzahl eine größere Behinderung anzeigt.
Die Punktzahl kann auch als Prozentsatz ausgedrückt werden.
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2 Wochen
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Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der Bewegungsbereich der Gebärmutterhals wird unter Verwendung eines Goniometers gemessen.
Eine höhere Punktzahl stellt einen höheren Bewegungsbereich dar, und eine niedrigere Punktzahl stellt einen verringerten oder einen geringeren Morion -Bereich der Halswirbelsäule dar.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mehwish Iqbal, DPT, Foundation University Islamabad
- Studienleiter: Muhammad Osama, PhD, Foundation University Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2025/5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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