Premedicalは、古典的な患者の旅の過程で収集された情報を豊かにするために使用できるデータベースを作成することを目的とした臨床調査です。救急部門の患者は、患者関連の症状指向の質問に答えるように求められます。最低年齢は18歳です
2026年4月15日 更新者：XUND Solutions GmbH
FFG Premedical（MDR第82条、Para.1およびオーストリアの法律§13PARA。3MPG、BGBI、I No. 122/2021に従って医療機器の臨床調査 - 診断/治療に影響を与えない研究）
この臨床調査の目標は、病歴や退院文字など、古典的な患者の旅の過程で収集された情報を豊かにするために使用できる新しいタイプのデータ基準を作成することです。 したがって、救急部門の患者（女性/男性、少なくとも18歳）の患者から直接、患者関連の症状に向けられた新しいデータを収集することが計画されています。
それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
- Xundからの追加の濃縮情報を備えた詳細な病歴は、外来患者ケアの品質を改善できますか？
救急部門の待合室の選択された患者は、錠剤に症状を記録し、症状について尋ねられた質問に答えます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lukas Seper
- 電話番号：0043 1 9053804 222
- メール：seper@xund.ai
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Pia Rottjakob, MPH
- メール：rottjakob@xund.ai
研究場所
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-
Graz、オーストリア
- 募集
- Medical University of Graz
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コンタクト：
- Lars-Peter Kamolz, Univ.-Prof. Dr.med., MSc
- 電話番号：+43 316 385-14685
- メール：lars.kamolz@medunigraz.at
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主任研究者：
- Lars-Peter Kamolz, Univ.-Prof. Dr.med., MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
少なくとも18歳のドイツ語を話すと、救急部門のすべての性別患者（トリアージカテゴリ3、4、または5）。
説明
包含基準：
- 署名されたインフォームドコンセントフォーム。
- 署名された同意と救急医療クリニックの救急部門への入学
- トリアージカテゴリー3、4、または5オーストリアで使用されるマンチェスタートリアージシステムに従ってトリアージ手順に基づいて
- タブレットを操作して質問に答える肉体的および精神的能力
- 18歳以上。
- ドイツ語の知識。
除外基準：
- すべての包含基準を満たしているわけではありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Xund症状チェッカー
時間枠：調査完了を通じて、平均1年
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提案されたプロジェクトの基本的な要素は、救急部門の患者からの患者からの新規、患者関連、症状指向のデータの集約です。
この研究の目的は、病歴や退院の手紙など、従来の患者の旅の間に収集された情報を強化する可能性を備えた、新しいタイプのデータベースを確立することです。
クラスIIA医療機器として認定されているXundの症状チェックは、データを収集するために使用されます。
緊急待合室の選択された患者は、錠剤に症状を記録し、質問に答えます。
症状チェックは、520以上の条件と21,000以上の症状バリアントのAI駆動型医療知識ベースを搭載しています。
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調査完了を通じて、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lars-Peter Kamolz, Univ. Prof. Dr.、Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Chirurgie
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月4日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月16日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。