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Premedical은 고전적인 환자 여행 과정에서 수집 된 정보를 풍부하게하는 데 사용할 수있는 데이터 기반을 만들기위한 임상 조사입니다. 응급실 환자는 환자 관련 및 증상 지향적 질문에 답변해야합니다. 최소 연령은 18 세입니다

2026년 4월 15일 업데이트: XUND Solutions GmbH

FFG Premedical (MDR 제 82 조, 1 항 및 오스트리아 법에 따른 의료 기기의 임상 조사 §13 Para.

이 임상 조사의 목표는 병력 양식 및 퇴원 문자와 같은 고전적인 환자 여행 과정에서 수집 된 정보를 풍부하게하는 데 사용할 수있는 새로운 유형의 데이터 기반을 만드는 것입니다. 따라서 현장에서 새로운 환자와 관련된 증상 지향적 데이터를 현장 및 응급실 환자 (여성/남성; 최소 18 세)로부터 직접 수집 할 계획입니다.

대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- Xund의 추가적인 풍부한 정보를 가진 자세한 병력이 외래 환자 치료의 품질을 향상시킬 수 있습니까?

응급실 대기실에서 선정 된 환자는 태블릿에 증상을 기록하고 증상에 대한 질문에 대답합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lukas Seper
  • 전화번호: 0043 1 9053804 222
  • 이메일: seper@xund.ai

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Graz, 오스트리아
        • 모병
        • Medical University of Graz
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lars-Peter Kamolz, Univ.-Prof. Dr.med., MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18 세 이상의 독일어는 응급실의 모든 성별 환자 (심사 범주 3, 4 또는 5).

설명

포함 기준 :

  • 서명 된 사전 동의 양식;
  • 응급 의학 클리닉 응급실에 서명 동의 및 입학
  • 오스트리아에서 사용되는 맨체스터 심사 시스템에 따른 심사 절차에 따라 심사 카테고리 3, 4 또는 5
  • 태블릿을 운영하고 질문에 대답하는 신체적, 정신적 능력
  • 18 세 이상;
  • 독일어에 대한 지식.

제외 기준 :

  • 모든 포함 기준을 충족하지는 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Xund 증상 검사기
기간: 조사 완료를 통해 평균 1 년
제안 된 프로젝트의 기본 요소는 신규, 환자 관련 및 증상 지향적 데이터가 현장 및 응급실 환자로부터 직접의 집계입니다. 이 연구의 목적은 새로운 유형의 데이터 기반을 설정하는 것인데, 병력 양식 및 퇴원 문자를 포함하여 기존의 환자 여행 중에 수집 된 정보를 향상시킬 수있는 잠재력이 있습니다. 클래스 IIA 의료 기기로 인증 된 Xund의 증상 점검은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 응급 대기 지역에서 선정 된 환자는 태블릿에 증상을 기록하고 질문에 답변합니다. 증상 검사는 520 개 이상의 조건과 21,000+ 증상 변이의 AI 중심 의료 지식 기반으로 구동됩니다.
조사 완료를 통해 평균 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lars-Peter Kamolz, Univ. Prof. Dr., Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Chirurgie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 892459
  • 102478757 (기타 식별자: BASG/AGES Institute Surveillance)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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