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病期IIIグレードB歯周炎の歯周病の病因におけるLRP5およびTPH1の潜在的な影響の評価

2025年4月16日更新者：Zulal Deniz Guner、Ankara University

歯周炎症によるLRP5およびTPH1レベルの変化の評価

目的：この研究の目的は、歯周炎症による血清および唾液サンプルのLRP5およびTPH1レベルの変化を決定し、これらの値と臨床的歯周パラメーターとの関係を評価することでした。

方法：唾液および血清サンプルは、III期の歯周炎と歯周病院の20人の健康なコントロール個人の20人の体系的に健康な患者から収集されました。唾液および血清LRP5およびTPH1レベルは、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）を使用して分析されました。プラークインデックス（PI）、プローブポケット深度（PPD）、プロービング時の出血（BOP）、臨床付着レベル（CAL）を含む臨床的な歯周パラメーターが記録されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

七面鳥
- Yenimahalle
  - Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06500
    - Ankara University, Faculty of Dentistry,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、歯周炎病期III期の患者と歯科大学の歯科診療所に入院した歯周病患者で構成されていました。

説明

包含基準：

> 18歳、
3番目の臼歯を除く少なくとも16個の永久歯、
矯正器具を使用しない個人、
妊娠していない人や授乳中の個人、
歯周病に影響を与える可能性のある全身性疾患のない個人、
体系的に健康な個人、
過去6か月間に抗炎症薬および/または抗菌薬を使用していない個人、
過去1年間に歯周治療を受けていない個人

除外基準：

妊娠/授乳中の個人、
過去6か月間に抗炎症薬および/または抗菌薬を使用した個人、
過去1年間に歯周治療を受けた個人、
精神疾患のある個人、
口腔感染症の個人、
臼歯を除く、歯が16未満の個人、
アルコール依存の個人、
活動性感染症（急性肝炎、エイズ、結核）、癌、または歯周組織に影響を与える可能性のある全身性のある人、
歯周組織に影響を与えることが知られている薬物で治療を受けている個人（フェニトイン、シクロスポリンA、カルシウムチャネルブロッカー）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
病期III歯周炎少なくとも2つの非隣接歯で3 mmを超えるポケットの深さを示す個人、根の中央または頂部の3分の1に及ぶ肺胞の骨損失のレントゲン写真の証拠、および歯周炎による4以下の歯の損失は、III期の歯周炎を有すると分類されました。グレードB分類の追加基準は、0.25-1の％骨損失/年齢比として定義されました。
歯周に健康肺胞の骨量減少の兆候と全体的な口腔出血スコアが10％未満の個人は、歯周病として分類されました。

グループ/コホート

病期III歯周炎

少なくとも2つの非隣接歯で3 mmを超えるポケットの深さを示す個人、根の中央または頂部の3分の1に及ぶ肺胞の骨損失のレントゲン写真の証拠、および歯周炎による4以下の歯の損失は、III期の歯周炎を有すると分類されました。グレードB分類の追加基準は、0.25-1の％骨損失/年齢比として定義されました。

歯周に健康

肺胞の骨量減少の兆候と全体的な口腔出血スコアが10％未満の個人は、歯周病として分類されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
LRP5 時間枠：1か月	低密度リポタンパク質（LDL）受容体関連タンパク質5（LRP5）は、エンドサイトーシス、細胞コミュニケーション、脂質恒常性、胚発生を含む幅広い生物学的プロセスに関与するLRPスーパーファミリーのWNT coreceptorです。血清サンプルと唾液サンプルの両方におけるLRP5のレベルは、市販のELISAキットを使用して決定されました。すべてのアッセイは、製造業者の指示に従って行われました。	1か月
TPH1 時間枠：1か月	腸細胞からのセロトニン合成の阻害性、不可逆的な酵素は、トリプトファンヒドロキシラーゼ1（TPH1）です。血清サンプルと唾液サンプルの両方におけるTPH1のレベルは、市販のELISAキットを使用して決定されました。すべてのアッセイは、製造業者の指示に従って行われました。	1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ankara University

協力者

Tübitak

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月25日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)