パートナーケア：アルツハイマー病および関連する認知症の患者を支援するための救急部門の協調移行
2026年5月1日 更新者：Ellen McCreedy、Brown University
この観察研究の目標は、症例管理介入の実現可能性、受容性、適切性、および順守を学ぶことです。
パートナーは、電話とFAXを介して救急部門プロバイダーにリアルタイムの構造化された情報と退院サポートを提供することにより、不必要な入院を削減することを目的としたケース管理介入です。
この介入は、主に患者に患者に奉仕する医師グループであるBluestone Accountable Care Organizationに雇用されている慢性ケアマネージャーが主導しています。
調査の概要
詳細な説明
パートナーEDは、電話とファックスを通じて救急部門の提供者にリアルタイムの構造化された情報と退院支援を提供することで、不必要な入院を減らすことを目的としたケース管理介入です。
この介入は、主に介護付き居住施設の患者を対象とする医師団体であるブルーストーン・アカウンタブル・ケア・オーガニゼーションが雇用する慢性疾患ケアマネージャーによって主導されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1376
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ブルーストーン説明責任のあるケア組織患者
- 救急部門での登録2023年11月1日から2024年6月30日、電子入学、退院、および転送通知に記録されている
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：すべての適格な救急科受診患者
適格な救急部門の来院は、電子入退院・転院通知を用いて識別されました
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Bluestoneの説明責任ケア組織が救急部門に登録すると、ブルーストーンの慢性ケアマネージャーは、救急部門の臨床医に電話とFAXで連絡して、最新の臨床および退院サポート情報を提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適格救急部門受診のうちアウトリーチ完了の割合
時間枠：救急科登録から1〜3時間以内
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ケースマネージャーが担当していた患者について、不必要な入院を避けることを目的として、構造化された臨床および退院支援情報を救急部門の提供者に提供した、適格な救急部門訪問の割合
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救急科登録から1〜3時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スタッフが不必要な入院を回避したと報告した、成功したアウトリーチ会話の割合
時間枠：救急部門登録から24時間以内に
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ケースマネージャーが、救急部門の提供者に構造化された臨床および退院支援情報を提供した後、患者の不必要な入院を回避することに成功したかどうかについての自己申告
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救急部門登録から24時間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ellen McCreedy, PhD, MPH、Brown University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月4日
一次修了 (実際)
2025年2月18日
研究の完了 (実際)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月16日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月1日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データ使用契約では、個々の参加者データを共有することはできません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。