Samarbeidet omsorg: Koordinert akuttmottak overganger for assistert levende pasienter med Alzheimers sykdom og relaterte demens
1. mai 2026 oppdatert av: Ellen McCreedy, Brown University
Målet med denne observasjonsstudien er å lære gjennomførbarheten, akseptabiliteten, hensiktsmessigheten og overholdelsen av et saksbehandlingsinngrep.
Partnered er et saksbehandlingsinngrep som tar sikte på å redusere unødvendige sykehusinnleggelser ved å gi sanntids, strukturert informasjon og utskrivningsstøtte til leverandører av akuttmottak via telefon og faks.
Intervensjonen ledes av kroniske omsorgsledere ansatt i Bluestone Accountable Care Organization, en legegruppe som først og fremst betjener pasienter i assistert levende sentre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PartnerED er en saksadministrasjonsintervensjon som har som mål å redusere unødvendige innleggelser på sykehus ved å gi sanntids, strukturert informasjon og utskrivningsstøtte til akuttmottakspersonell via telefon og faks.
Intervensjonen ledes av kroniske omsorgsforvaltere ansatt av Bluestone Accountable Care Organization, en legegruppe som primært betjener pasienter i assisterte boformsentre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1376
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bluestone Accountable Care Organization pasient
- Registrering i akuttmottak mellom 1. november 2023 og 30. juni 2024, som registrert i elektronisk innleggelse, utskrivning og overføringsvarsler
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alle pasienter med kvalifiserte akuttmottaksbesøk
Kvalifiserte akuttmottaksbesøk ble identifisert ved hjelp av elektroniske innleggelse-, utskrivnings- og overføringsnotifikasjoner
|
Når en Bluestone-ansvarlig omsorgsorganisasjon registrerer seg i en akuttmottak, kontakter en Bluestone Chronic Care Manager akuttmottaksklinikere på telefon og faks for å gi oppdatert informasjon om klinisk og utskrivning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av kvalifiserte akuttmottaksbesøk med fullført oppfølging
Tidsramme: Innen 1-3 timer etter registrering på akuttmottaket
|
Prosentandel av kvalifiserte besøk på akuttmottak hvor en saksbehandler ga strukturert klinisk og utskrivningsstøtteinformasjon til en akuttmottaksleverandør om en pasient som var under deres omsorg, med mål om å unngå en unødvendig innleggelse
|
Innen 1-3 timer etter registrering på akuttmottaket
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av vellykkede kontaktforsøk der personalet rapporterte at en unødvendig innleggelse ble unngått
Tidsramme: Innen 24 timer etter registrering på akuttmottaket
|
Saksbehandlers selvrapportering om hvorvidt hun/han lyktes i å unngå en unødvendig innleggelse av en pasient etter å ha gitt strukturert klinisk og utskrivelsesstøtteinformasjon til akuttmottaket
|
Innen 24 timer etter registrering på akuttmottaket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Databruk avtaler tillater ikke å dele individuelle deltakerdata
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .