Partnerzorg: gecoördineerde overgangen van de afdeling spoedeisende hulp voor geassisteerde levende patiënten met de ziekte van Alzheimer en aanverwante dementies
1 mei 2026 bijgewerkt door: Ellen McCreedy, Brown University
Het doel van dit observationele onderzoek is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid, geschiktheid en naleving van een interventie van case management te leren.
Partnerschap is een case management-interventie die tot doel heeft onnodige ziekenhuisopnames te verminderen door realtime, gestructureerde informatie en ontslagondersteuning te bieden aan providers van de spoedeisende hulp via telefoon en fax.
De interventie wordt geleid door chronische zorgmanagers in dienst van de BLUESTONE Accountable Care Organisation, een artsengroep die voornamelijk patiënten bedient in geassisteerde wooncentra.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PartnerED is een casemanagementinterventie die tot doel heeft onnodige ziekenhuisopnames te verminderen door realtime, gestructureerde informatie en ontslagondersteuning te bieden aan hulpverleners op de spoedeisende hulp via telefoon en fax.
De interventie wordt geleid door chronische zorgmanagers in dienst van Bluestone Accountable Care Organization, een artsengroep die voornamelijk patiënten in begeleid wonencentra bedient.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1376
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bluestone Accountable Care Organisation Patiënt
- Registratie op de afdeling spoedeisende hulp tussen 1 november 2023 en 30 juni 2024, zoals geregistreerd in elektronische toelating, ontslag- en overdrachtsmeldingen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alle patiënten met in aanmerking komende spoedafdelingbezoeken
In aanmerking komende bezoeken aan de spoedeisende hulp werden geïdentificeerd met behulp van elektronische opname-, ontslag- en overdrachtsmeldingen
|
Wanneer een Bluestone Accountable Care-organisatie zich registreert op een afdeling spoedeisende hulp, neemt een Bluestone Chronic Care Manager per telefoon en fax contact op met clinici van de spoedeisende hulp om up-to-date klinische en ontslagondersteuningsinformatie te bieden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van in aanmerking komende spoedeisende hulpbezoeken met voltooide outreach
Tijdsspanne: Binnen 1-3 uur na registratie op de spoedeisende hulp
|
Percentage van in aanmerking komende spoedeisende hulpbezoeken waarbij een casemanager gestructureerde klinische en ontslagondersteuningsinformatie verstrekte aan een spoedeisende hulpverlener over een patiënt die onder hun zorg viel, met als doel een onnodige ziekenhuisopname te voorkomen
|
Binnen 1-3 uur na registratie op de spoedeisende hulp
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage succesvolle outreach-gesprekken waarin medewerkers meldden dat een onnodige ziekenhuisopname werd voorkomen
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na registratie op de spoedeisende hulp
|
Case manager zelfrapportage over of hij/zij erin is geslaagd een onnodige ziekenhuisopname van een patiënt te vermijden na het verstrekken van gestructureerde klinische en ontslagondersteuningsinformatie aan de spoedeisende hulpverlener
|
Binnen 24 uur na registratie op de spoedeisende hulp
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Neurocognitieve stoornissen
- Dementie
- Tauopathieën
- Neurodegeneratieve ziekten
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Spoedgevallen
- Ziekte van Alzheimer
Andere studie-ID-nummers
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevensgebruikovereenkomsten kunnen geen gegevens van individuele deelnemers delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .