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Partnerinversorgung: Koordinierte Übergänge der Notaufnahme für Patienten mit assistierter lebender Patienten mit Alzheimer -Krankheit und damit verbundenen Demenz

1. Mai 2026 aktualisiert von: Ellen McCreedy, Brown University
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Durchführbarkeit, Akzeptanz, Angemessenheit und Einhaltung einer Fallmanagementintervention zu lernen. Partnered ist eine Fallmanagementintervention, mit der unnötige Krankenhauseinweisungen durch Bereitstellung von Echtzeit-, strukturierten Informationen und Entlassungsunterstützung für Anbieter von Notaufnahmen per Telefon und Fax abgehalten werden sollen. Die Intervention wird von chronischen Pflegemanagern geleitet, die von Bluestone Accountable Care Organization beschäftigt sind, einer Arztgruppe, die hauptsächlich Patienten in betreuteten Wohnzentren bedient.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PartnerED ist eine Fallmanagement-Intervention, die darauf abzielt, unnötige Krankenhausaufnahmen zu reduzieren, indem sie Notaufnahmenanbietern in Echtzeit strukturierte Informationen und Entlassungsunterstützung per Telefon und Fax bereitstellt. Die Intervention wird von chronischen Pflegemanagern geleitet, die von der Bluestone Accountable Care Organization angestellt sind, einer Ärztegruppe, die hauptsächlich Patienten in betreuten Wohnzentren versorgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1376

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68154
        • Bluestone Accountable Care Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bluestone Accountable Care Organization Patient
  • Registrierung in der Notaufnahme zwischen dem 1. November 2023 und dem 30. Juni 2024, wie in elektronischen Zulassungs-, Entladungs- und Übertragungsbenachrichtigungen aufgezeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alle Patienten mit geeigneten Notaufnahmebesuchen
Berechtigte Notaufnahmebesuche wurden anhand elektronischer Aufnahme-, Entlassungs- und Verlegungsmeldungen identifiziert
Verhalten: Strukturiertes Fallmanagement
Wenn sich ein Bluestone Accountable Care Organization in einer Notaufnahme registriert, kontaktiert ein Bluestone Chronic Care Manager die Kliniker der Notaufnahme telefonisch und fax, um aktuelle Informationen zur klinischen und entladenden Unterstützung zur Verfügung zu stellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der berechtigten Notaufnahmebesuche mit abgeschlossener Kontaktaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 1-3 Stunden nach der Notaufnahmeregistrierung
Prozent der berechtigten Notaufnahme-Besuche, bei denen ein Fallmanager einem Notaufnahme-Anbieter strukturierte klinische und Entlassungsunterstützungsinformationen über einen Patienten, der in seiner Obhut war, zur Verfügung stellte, mit dem Ziel, eine unnötige Krankenhauseinweisung zu vermeiden
Innerhalb von 1-3 Stunden nach der Notaufnahmeregistrierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz erfolgreicher Outreach-Gespräche, in denen das Personal die Vermeidung einer unnötigen Krankenhauseinweisung meldete
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in der Notaufnahme
Eigenbericht des Fallmanagers, ob er/sie erfolgreich eine unnötige Krankenhauseinweisung eines Patienten vermeiden konnte, nachdem strukturierte klinische und Entlassungsunterstützungsinformationen an den Notdienstanbieter weitergegeben wurden
Innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme in der Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brown University

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • U54AG063546_Pilot Cycle 5A
  • U54AG063546 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Datenvertragsvereinbarungen ermöglichen nicht das Teilen einzelner Teilnehmerdaten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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