Soins en partenariat: transitions coordonnées du service des urgences pour les patients vivants assistés atteints de la maladie d'Alzheimer et des démences connexes
1 mai 2026 mis à jour par: Ellen McCreedy, Brown University
Le but de cette étude observationnelle est d'apprendre la faisabilité, l'acceptabilité, la pertinence et l'adhésion à une intervention de gestion des cas.
Le partenariat est une intervention de gestion de cas qui vise à réduire les admissions à l'hôpital inutiles en fournissant des informations structurées en temps réel et à la décharge aux fournisseurs de services d'urgence par téléphone et fax.
L'intervention est dirigée par des gestionnaires de soins chroniques employés par Bluestone Accountable Care Organization, un groupe de médecins servant principalement des patients dans les centres de vie assistée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PartnerED est une intervention de gestion de cas qui vise à réduire les admissions hospitalières inutiles en fournissant des informations structurées en temps réel et un soutien à la sortie aux prestataires des services d'urgence par téléphone et télécopieur.
L'intervention est dirigée par des gestionnaires de soins chroniques employés par Bluestone Accountable Care Organization, un groupe de médecins desservant principalement des patients dans des centres de vie assistée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1376
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Bluestone responsable de l'organisation des soins patient
- Enregistrement aux urgences entre le 1er novembre 2023 et le 30 juin 2024, comme enregistré dans les notifications électroniques d'admission, de décharge et de transfert
Critères d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Tous les patients ayant des visites aux urgences éligibles
Les visites éligibles aux services d'urgence ont été identifiées à l'aide de notifications électroniques d'admission, de sortie et de transfert
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Lorsqu'une organisation de soins responsables Bluestone enregistre dans un service d'urgence, un gestionnaire de soins chroniques Bluestone contacte les cliniciens du service des urgences par téléphone et par télécopieur pour fournir des informations à jour cliniques et de sortie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de visites aux urgences éligibles avec intervention réalisée
Délai: Dans les 1 à 3 heures suivant l'enregistrement aux urgences
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Pourcentage des visites admissibles aux urgences au cours desquelles un gestionnaire de cas a fourni des informations structurées sur le soutien clinique et la sortie à un prestataire de services d'urgence concernant un patient dont il avait la charge, dans le but d'éviter une hospitalisation inutile
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Dans les 1 à 3 heures suivant l'enregistrement aux urgences
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de conversations de sensibilisation réussies au cours desquelles le personnel a signalé l'évitement d'une hospitalisation inutile
Délai: Dans les 24 heures suivant l'inscription au service des urgences
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Auto-évaluation du gestionnaire de cas sur le fait qu'il/elle a réussi à éviter une hospitalisation inutile d'un patient après avoir fourni des informations structurées de soutien clinique et de sortie au prestataire du service des urgences
|
Dans les 24 heures suivant l'inscription au service des urgences
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Première publication (Réel)
18 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les accords d'utilisation des données ne permettent pas de partager des données individuelles des participants
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .