Kumppanuushoito: Koordinoitu hätäosaston siirtymät avustetuille eläville potilaille, joilla on Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiat
perjantai 1. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ellen McCreedy, Brown University
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia tapausten hallinnan intervention toteutettavuus, hyväksyttävyys, tarkoituksenmukaisuus ja noudattaminen.
Kumppanuus on tapaushallinnan interventio, jonka tavoitteena on vähentää tarpeetonta sairaalahoitoa tarjoamalla reaaliaikaisia, jäsenneltyjä tietoja ja vastuuvapauden tukea hätäosaston palveluntarjoajille puhelimitse ja faksilla.
Interventiota johtaa kroonisten hoitopäälliköiden, jotka palvelevat Bluestone Accountable Care Organisation, lääkäriryhmä, joka palvelee pääasiassa potilaita avustetuissa asumiskeskuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PartnerED on tapausjohtamistoimenpide, jonka tavoitteena on vähentää tarpeettomia sairaalahoitojaksoja tarjoamalla hätäosaston hoitohenkilöstölle reaaliaikaista, jäsenneltyä tietoa sekä kotiutusapua puhelimen ja faksin välityksellä.
Toimenpidettä johtavat kroonisten sairauksien hoitokoordinaattorit, jotka työskentelevät Bluestone Accountable Care Organizationille - lääkäriryhmälle, joka palvelee pääasiassa avustetussa asumisessa eläviä potilaita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1376
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Bluestone vastuullisen hoidon organisaation potilas
- Rekisteröinti hätäosastolla 1. marraskuuta 2023 - 30. kesäkuuta 2024, sellaisena kuin se on kirjattu sähköiseen sisäänpääsy-, vastuu- ja siirtoilmoitukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaikki potilaat, joilla on kelvollisia päivystyspoliklinikkakäyntejä
Soveltuvat ensiapupoliklinikkakäynnit tunnistettiin käyttämällä sähköisiä vastaanotto-, kotiutus- ja siirtotiedotteita
|
Kun Bluestone-vastuullinen hoitoorganisaatio rekisteröi hätäosastolla, Bluestone-kroonisen hoidon johtaja ottaa yhteyttä hätäosaston lääkäreihin puhelimitse ja faksilla ajan tasalla olevien kliinisten ja vastuuvapauden tukitietojen tarjoamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus pätevistä ensiapuosasto-käynneistä, joissa on suoritettu tavoittaminen
Aikaikkuna: Hätäosaston rekisteröinnistä 1–3 tunnin kuluessa
|
Prosenttiosuus pätevistä ensiapuosasto-käynneistä, joissa tapausjohtaja antoi rakenteellista kliinistä tietoa ja tietoja kotiuttamisen tuesta ensiapuosaston hoitajalle potilaasta, joka oli heidän hoidossaan, tavoitteena välttää tarpeeton sairaalahoito
|
Hätäosaston rekisteröinnistä 1–3 tunnin kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus onnistuneista yhteydenotoista, joissa henkilöstö raportoi tarpeettoman sairaalahoidon välttämisen
Aikaikkuna: Hätäosaston rekisteröinnistä 24 tunnin kuluessa
|
Case managerin itsearvio siitä, onnistuiko hän välttämään tarpeettoman potilaan sairaalahoidon tarpeen antamalla rakenteellista kliinistä ja kotiutusvalmistelutukea koskevaa tietoa ensihoidon tarjoajalle
|
Hätäosaston rekisteröinnistä 24 tunnin kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojen käyttösopimukset eivät salli yksittäisten osallistujien tietojen jakamista
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .