Péče o partnerství: Koordinované přechody pohotovostního oddělení pro asistované bydlení pacientů s Alzheimerovou chorobou a souvisejícími demencemi
1. května 2026 aktualizováno: Ellen McCreedy, Brown University
Cílem této observační studie je naučit se proveditelnost, přijatelnost, přiměřenost a dodržování zásahu řízení případů.
Partnerství je zásah pro řízení případů, jehož cílem je snížit zbytečné přijetí do nemocnice poskytováním poskytovatelů pohotovostního oddělení v reálném čase a podporou pohotovostního oddělení telefonicky a faxem.
Intervence jsou vedeny manažery chronické péče zaměstnané organizací Bluestone Accountable Care Organization, skupiny lékařů, která primárně slouží pacientům v asistovaných životních centrech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
PartnerED je intervenční program pro řízení případů, jehož cílem je snížit zbytečné hospitalizace tím, že poskytuje pohotové, strukturované informace a podporu při propouštění poskytovatelům služeb na pohotovostních odděleních prostřednictvím telefonu a faxu.
Intervenci vede manažeři chronické péče zaměstnaní organizací Bluestone Accountable Care Organization, což je skupina lékařů, která primárně slouží pacientům v centrech asistovaného bydlení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1376
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bluestone odpovědná za péči o pacient
- Registrace na pohotovostním oddělení mezi 1. listopadem 2023 a 30. červnem 2024, jak je zaznamenáno v elektronických přijímacích, propuštění a přenosových oznámeních
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všichni pacienti s oprávněnými návštěvami pohotovosti
Způsobilé návštěvy pohotovosti byly identifikovány pomocí elektronických oznámení o přijetí, propuštění a převodu
|
Když se organizace Bluestone odpovědná péče registruje na pohotovostním oddělení, manažer Bluestone Chronic Care kontaktuje kliniky pohotovostního oddělení telefonicky a faxem, aby poskytoval aktuální informace o klinické a vypouštění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento způsobilých návštěv na pohotovosti s dokončeným outreachem
Časové okno: Do 1-3 hodin od registrace na pohotovosti
|
Procento způsobilých návštěv na pohotovosti, při kterých případový manažer poskytl strukturované klinické informace a informace o propuštění poskytovateli pohotovostní péče o pacientovi, který byl v jejich péči, s cílem zabránit zbytečné hospitalizaci
|
Do 1-3 hodin od registrace na pohotovosti
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento úspěšných rozhovorů o oslovení, ve kterých zaměstnanci uvedli, že se podařilo zabránit zbytečné hospitalizaci
Časové okno: Do 24 hodin od registrace na pohotovosti
|
Hlášení vedoucího případu o tom, zda byl/a úspěšný/á v zabránění zbytečné hospitalizaci pacienta po poskytnutí strukturovaných klinických informací a informací o propuštění poskytovateli služeb na pohotovosti
|
Do 24 hodin od registrace na pohotovosti
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
18. února 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
18. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Dohody o používání dat neumožňují sdílení údajů o jednotlivých účastnících
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .