- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06933849
Samarbejdspleje: Koordinerede overgangsinstitutioner for assisterede levende patienter med Alzheimers sygdom og beslægtede demens
1. maj 2026 opdateret af: Ellen McCreedy, Brown University
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære gennemførligheden, acceptabiliteten, passende og overholdelse af en sagsbehandlingsintervention.
Partned er en sagsbehandlingsintervention, der sigter mod at reducere unødvendige hospitaloptagelser ved at levere realtid, struktureret information og decharge-support til udbydere af akuttafdelingen via telefon og fax.
Interventionen ledes af kroniske plejeledere, der er ansat i Bluestone Accountable Care Organization, en læge -gruppe, der primært betjener patienter i assisterede boligcentre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PartnerED er en sagshåndteringsintervention, der har til formål at reducere unødvendige hospitalsindlæggelser ved at levere opdateret, struktureret information og udskrivningsstøtte til akutmodtagelsespersonale via telefon og fax.
Interventionen ledes af kroniske plejeforvaltere ansat af Bluestone Accountable Care Organization, en lægegruppe, der primært betjener patienter på plejecentre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1376
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bluestone Accountable Care Organization Patient
- Registrering i akuttafdelingen mellem 1. november 2023 og 30. juni 2024, som registreret i elektronisk optagelse, decharge og overførselsmeddelelser
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alle patienter med kvalificerede akutmodtagelsesbesøg
Berettigede besøg på akutmodtagelsen blev identificeret ved hjælp af elektroniske indlæggelses-, udskrivnings- og overførselsnotifikationer
|
Når en Bluestone-ansvarlig plejeorganisation registrerer sig i en akuttafdeling, kontakter en Bluestone Chronic Care Manager Emergency Department klinikere via telefon og fax for at give ajourførte oplysninger om klinisk og decharge support.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af berettigede akutmodtagelsesbesøg med gennemført opfølgning
Tidsramme: Inden for 1-3 timer efter registrering på skadestuen
|
Procentdel af berettigede akutafdelingsbesøg, hvor en casemanager leverede struktureret klinisk og udskrivelsesstøtteinformation til en akutafdelingsudbyder om en patient, der var under deres pleje, med målet at undgå en unødvendig indlæggelse
|
Inden for 1-3 timer efter registrering på skadestuen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af succesfulde udrejsesamtaler, hvor personalet rapporterede undgåelse af en unødvendig indlæggelse
Tidsramme: Inden for 24 timer efter registrering på skadestuen
|
Case managers selvrapportering af, om hun/han var succesfuld med at undgå en unødvendig indlæggelse af en patient efter at have givet struktureret klinisk og udskrivningsstøtteinformation til akutmodtageren
|
Inden for 24 timer efter registrering på skadestuen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. februar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2025
Først opslået (Faktiske)
18. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Aftaler til databrug tillader ikke at dele individuelle deltagerdata
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .