Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Партнерская помощь: координированные переходы в отделение неотложной помощи для вспомогательных живых пациентов с болезнью Альцгеймера и связанными с ними деменциями

1 мая 2026 г. обновлено: Ellen McCreedy, Brown University
Цель этого наблюдательного исследования - изучить осуществимость, приемлемость, уместность и соблюдение вмешательства по управлению случаями. Партнерс-это вмешательство по управлению делами, которое направлено на сокращение ненужных госпитализаций путем предоставления в режиме реального времени, структурированной информации и поддержки выписки поставщикам отделений неотложной помощи по телефону и факсу. Вмешательство проводится менеджерами по хроническому уходу, используемым организацией «Блюстонская организация по уходу за уходом», группой врачей, в первую очередь обслуживающих пациентов в центров вспомогательных проживаний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

PartnerED — это интервенция по управлению случаями, которая направлена на сокращение ненужных госпитализаций путем предоставления актуальной структурированной информации и поддержки при выписке сотрудникам отделения неотложной помощи по телефону и факсу.
Интервенцию проводят менеджеры по хроническим заболеваниям, работающие в Bluestone Accountable Care Organization — группе врачей, обслуживающих в основном пациентов центров проживания с уходом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1376

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Блюстон Организация по уходу за пациентом
  • Регистрация в отделе неотложной помощи в период с 1 ноября 2023 года по 30 июня 2024 года, как зарегистрировано в электронном поступлении, уведомлениях о сборе и передаче

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Все пациенты с подходящими обращениями в отделение неотложной помощи
Подходящие обращения в отделение неотложной помощи были выявлены с использованием электронных уведомлений о поступлении, выписке и переводе
Поведенческий: Структурированное управление делами
Когда в отделении неотложной помощи регистрируется организация по уходу за ответственным уходом, управляющий хроническим уходом Bluestone связывается с клиницистами в отделении неотложной помощи по телефону и факсу, чтобы предоставить актуальную клиническую информацию и информацию о поддержке выписки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент подходящих посещений отделения неотложной помощи с завершенным контактом
Временное ограничение: В течение 1-3 часов после регистрации в отделении неотложной помощи
Процент подходящих посещений отделения неотложной помощи, при которых менеджер случая предоставил структурированную клиническую информацию и информацию о выписке врачу отделения неотложной помощи о пациенте, находившемся под его наблюдением, с целью избежать ненужной госпитализации
В течение 1-3 часов после регистрации в отделении неотложной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент успешных консультаций по привлечению пациентов, в ходе которых персонал сообщил об избежании ненужной госпитализации
Временное ограничение: В течение 24 часов с момента регистрации в отделении неотложной помощи
Отчет менеджера случая о том, удалось ли ему/ей избежать ненужной госпитализации пациента после предоставления структурированной клинической информации и информации о выписке поставщику услуг отделения неотложной помощи
В течение 24 часов с момента регистрации в отделении неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brown University

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • U54AG063546_Pilot Cycle 5A
  • U54AG063546 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Соглашения об использовании данных не допускают обмена данными отдельных участников

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться