Opieka partnerska: Skoordynowane przejścia oddziału ratunkowego dla mieszkających pacjentów z chorobą Alzheimera i powiązanymi demencjami
1 maja 2026 zaktualizowane przez: Ellen McCreedy, Brown University
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie wykonalności, akceptowalności, adekwatności i przestrzegania interwencji zarządzania przypadkami.
Placled to interwencja zarządzania sprawami, która ma na celu ograniczenie niepotrzebnych przyjęć do szpitala poprzez zapewnienie informacji o strukturze i wypisie w czasie rzeczywistym, dostawcom oddziałów ratunkowych za pośrednictwem telefonicznego i faksu.
Interwencją prowadzoną jest przez menedżerów ds. Opieki przewlekłej zatrudnionych przez Bluestone odpowiedzialną organizację opieki, grupa lekarzy, przede wszystkim obsługująca pacjentów w ośrodkach mieszkalnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PartnerED to interwencja w zarządzaniu przypadkami, której celem jest zmniejszenie niepotrzebnych przyjęć do szpitala poprzez zapewnianie personelowi oddziałów ratunkowych aktualnych, ustrukturyzowanych informacji oraz wsparcia w wypisie za pośrednictwem telefonu i faksu.
Interwencję prowadzą menedżerowie opieki przewlekłej zatrudnieni przez Bluestone Accountable Care Organization, grupę lekarską obsługującą głównie pacjentów w ośrodkach opieki wspomaganej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1376
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Bluestone odpowiedzialna organizacja opieki
- Rejestracja na oddziale ratunkowym od 1 listopada 2023 r. Do 30 czerwca 2024 r
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy pacjenci z kwalifikującymi się wizytami na oddziale ratunkowym
Kwalifikujące się wizyty na oddziale ratunkowym zostały zidentyfikowane za pomocą elektronicznych powiadomień o przyjęciu, wypisie i przeniesieniu
|
Gdy organizacja odpowiedzialna Bluestone rejestruje się na oddziale ratunkowym, Bluestone Chronic Care Manager kontaktuje się z klinicystami na oddziale ratunkowym i faksem, aby dostarczyć aktualnych informacji o wsparciu klinicznym i wypisu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent kwalifikujących się wizyt na oddziale ratunkowym z zakończoną akcją wyjściową
Ramy czasowe: W ciągu 1-3 godzin od rejestracji w oddziale ratunkowym
|
Procent kwalifikujących się wizyt na oddziale ratunkowym, w których koordynator przypadku przekazał strukturyzowane informacje kliniczne i informacje dotyczące wypisu personelowi oddziału ratunkowego na temat pacjenta, który był pod ich opieką, w celu uniknięcia niepotrzebnej hospitalizacji
|
W ciągu 1-3 godzin od rejestracji w oddziale ratunkowym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent udanych rozmów z pacjentami, w których personel zgłosił uniknięcie niepotrzebnej hospitalizacji
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od rejestracji w oddziale ratunkowym
|
Samodzielne sprawozdanie koordynatora przypadku dotyczące tego, czy udało mu się uniknąć niepotrzebnej hospitalizacji pacjenta po dostarczeniu lekarzowi pogotowia ratunkowego ustrukturyzowanych informacji klinicznych oraz dotyczących wypisu
|
W ciągu 24 godzin od rejestracji w oddziale ratunkowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 lutego 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Umowy o użyciu danych nie pozwalają na udostępnianie danych uczestników
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .