파트너 케어 : 알츠하이머 병 및 관련 치매를 가진 살아있는 살아있는 환자를위한 조정 된 응급실 전환
2026년 5월 1일 업데이트: Ellen McCreedy, Brown University
이 관찰 연구의 목표는 타당성, 수용 가능성, 적절성 및 사례 관리 개입에 대한 준수를 배우는 것입니다.
파트너는 전화 및 팩스를 통해 응급실 제공 업체에 실시간, 구조화 된 정보 및 퇴원 지원을 제공함으로써 불필요한 병원 입원을 줄이기위한 사례 관리 개입입니다.
이 중재는 주로 보조 생활 센터에서 환자에게 봉사하는 의사 그룹 인 Bluestone Accountable Care Organization에서 고용 한 만성 치료 관리자가 주도합니다.
연구 개요
상세 설명
PartnerED는 전화와 팩스를 통해 응급실 의료진에게 실시간 구조화된 정보와 퇴원 지원을 제공하여 불필요한 입원을 줄이기 위한 사례 관리 중재입니다.
이 중재는 주로 노인 주거 시설 환자를 대상으로 하는 의사 그룹인 Bluestone Accountable Care Organization이 고용한 만성 질환 관리자들이 주도합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1376
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- Bluestone Amerveable Care Organization 환자
- 2023 년 11 월 1 일과 2024 년 6 월 30 일 사이에 응급실 등록, 전자 입학, 퇴원 및 양도 알림에 기록 된대로
제외 기준 :
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 적격 응급실 방문을 한 모든 환자
전자 입원, 퇴원 및 전원 알림을 사용하여 적격 응급실 방문을 식별했습니다
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Bluestone Accountable Care Organization이 응급실에 등록 할 때 Bluestone 만성 간호 관리자는 전화 및 팩스로 응급실 임상의에게 최신 임상 및 퇴원 지원 정보를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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완료된 아웃리치가 있는 적격 응급실 방문 비율
기간: 응급실 등록 후 1-3시간 이내
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응급실 방문 환자 중 적격 환자의 백분율로서, 케이스 매니저가 자신이 담당하는 환자에 대해 불필요한 입원을 방지하기 위한 목적으로, 응급실 의료진에게 구조화된 임상 및 퇴원 지원 정보를 제공한 경우
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응급실 등록 후 1-3시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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직원이 불필요한 입원을 피했다고 보고한 성공적인 외부 연락 대화의 백분율
기간: 응급실 등록 후 24시간 이내
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응급실 의료진에게 구조화된 임상 및 퇴원 지원 정보를 제공한 후 환자의 불필요한 입원을 피하는 데 성공했는지에 대한 사례 관리자의 자가 보고
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응급실 등록 후 24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터 사용 계약은 개별 참가자 데이터를 공유 할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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