Assistenza partner: transizioni coordinate del dipartimento di emergenza per pazienti viventi assistiti con malattia di Alzheimer e delementari correlati
1 maggio 2026 aggiornato da: Ellen McCreedy, Brown University
L'obiettivo di questo studio osservazionale è apprendere la fattibilità, l'accettabilità, l'adeguatezza e l'adesione a un intervento di gestione dei casi.
La collaborazione è un intervento di gestione dei casi che mira a ridurre le ammissioni ospedaliere non necessarie fornendo informazioni strutturate in tempo reale, strutturate e supporto alle dimissioni ai fornitori di dipartimenti di emergenza tramite telefono e fax.
L'intervento è guidato da gestori di cure croniche impiegate da Bluestone Accountable Care Organization, un gruppo medico che serve principalmente pazienti in centri di vita assistita.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PartnerED è un intervento di gestione dei casi che mira a ridurre i ricoveri ospedalieri non necessari fornendo informazioni strutturate in tempo reale e supporto per le dimissioni ai fornitori del pronto soccorso tramite telefono e fax.
L'intervento è guidato da responsabili dell'assistenza cronica impiegati da Bluestone Accountable Care Organization, un gruppo di medici che serve principalmente pazienti in centri di assistenza residenziale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1376
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bluestone Accounteble Care Organization Patient
- Registrazione nel dipartimento di emergenza tra il 1 ° novembre 2023 e il 30 giugno 2024, come registrato nelle notifiche di ammissione elettronica, scarica e trasferimento
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tutti i pazienti con visite al pronto soccorso idonee
Le visite idonee al pronto soccorso sono state identificate utilizzando notifiche elettroniche di ammissione, dimissione e trasferimento
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Quando un'organizzazione di cure responsabili Bluestone registra in un dipartimento di emergenza, un gestore di cure croniche bluestone contatta i medici del dipartimento di emergenza per telefono e fax per fornire informazioni cliniche e di scarico aggiornate.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di visite in Pronto Soccorso idonee con assistenza completata
Lasso di tempo: Entro 1-3 ore dalla registrazione al pronto soccorso
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Percentuale di visite al pronto soccorso idonee in cui un case manager ha fornito informazioni strutturate di supporto clinico e di dimissione a un operatore del pronto soccorso riguardo un paziente che era sotto la sua cura, con l'obiettivo di evitare un ricovero ospedaliero non necessario
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Entro 1-3 ore dalla registrazione al pronto soccorso
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di conversazioni di outreach di successo in cui il personale ha segnalato l'evitamento di un ricovero ospedaliero non necessario
Lasso di tempo: Entro 24 ore dalla registrazione al pronto soccorso
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Auto-segnalazione del case manager sul fatto che egli/ella sia riuscito/a a evitare un ricovero ospedaliero non necessario di un paziente dopo aver fornito informazioni strutturate di supporto clinico e di dimissione al fornitore del pronto soccorso
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Entro 24 ore dalla registrazione al pronto soccorso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
18 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Gli accordi di utilizzo dei dati non consentono di condividere i dati dei singoli partecipanti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .