Cuidados em parceria: transições coordenadas do departamento de emergência para pacientes de vida assistida com doença de Alzheimer e demências relacionadas
1 de maio de 2026 atualizado por: Ellen McCreedy, Brown University
O objetivo deste estudo de observação é aprender a viabilidade, aceitabilidade, adequação e adesão a uma intervenção de gerenciamento de casos.
A parceria é uma intervenção de gerenciamento de casos que visa reduzir as admissões de hospitais desnecessárias, fornecendo informações estruturadas em tempo real e quitação aos provedores de departamentos de emergência por telefone e fax.
A intervenção é liderada por gerentes de cuidados crônicos empregados pela Bluestone Accountable Care Organization, um grupo de médicos que atende principalmente pacientes em centros de vida assistidos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O PartnerED é uma intervenção de gestão de casos que visa reduzir as admissões hospitalares desnecessárias, fornecendo informações estruturadas em tempo real e apoio à alta aos prestadores de serviços do departamento de emergência por telefone e fax.
A intervenção é liderada por gestores de cuidados crónicos empregados pela Bluestone Accountable Care Organization, um grupo de médicos que atende principalmente doentes em centros de vida assistida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1376
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente da organização de cuidados responsáveis em Bluestone
- Registro no departamento de emergência entre 1 de novembro de 2023 e 30 de junho de 2024, conforme registrado em notificações de admissão, descarga e transferência eletrônicas
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Todos os pacientes com visitas elegíveis ao serviço de urgência
As visitas elegíveis ao serviço de urgência foram identificadas utilizando notificações eletrónicas de admissão, alta e transferência
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Quando uma organização de cuidados responsáveis em Bluestone se registra em um departamento de emergência, um gerente de atendimento crônico Bluestone entra em contato com os médicos do departamento de emergência por telefone e fax para fornecer informações de suporte clínicas e de alta atualizadas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentagem de Visitas Elegíveis ao Serviço de Urgência com Divulgação Concluída
Prazo: No prazo de 1 a 3 horas após o registo no serviço de urgência
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Percentagem de visitas elegíveis ao serviço de urgência em que um gestor de casos forneceu informações estruturadas de apoio clínico e de alta a um prestador do serviço de urgência sobre um doente que estava sob os seus cuidados, com o objetivo de evitar uma hospitalização desnecessária
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No prazo de 1 a 3 horas após o registo no serviço de urgência
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentagem de Conversas de Abordagem Bem-Sucedidas nas Quais os Funcionários Relataram Evitar uma Hospitalização Desnecessária
Prazo: Dentro de 24 horas após o registo no serviço de urgência
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Relato do gestor de caso sobre se ele/ela teve sucesso em evitar uma hospitalização desnecessária de um paciente após fornecer informações estruturadas de suporte clínico e de alta ao prestador de serviços do departamento de emergência
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Dentro de 24 horas após o registo no serviço de urgência
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
18 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Distúrbios Neurocognitivos
- Demência
- Tauopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Emergências
- Doença de Alzheimer
Outros números de identificação do estudo
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Acordos de uso de dados não permitem compartilhar dados de participantes individuais
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .