Atención asociada: transiciones coordinadas del departamento de emergencias para pacientes asistidos con enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas
1 de mayo de 2026 actualizado por: Ellen McCreedy, Brown University
El objetivo de este estudio observacional es aprender la viabilidad, la aceptabilidad, la idoneidad y el cumplimiento de una intervención de gestión de casos.
Asociado es una intervención de gestión de casos que tiene como objetivo reducir las admisiones innecesarias del hospital al proporcionar información estructurada y en tiempo real y soporte de alta a los proveedores del departamento de emergencias por teléfono y fax.
La intervención está dirigida por gerentes de atención crónica empleada por Bluestone Responsable Care Organization, un grupo médico que atiende principalmente a pacientes en centros de vida asistida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PartnerED es una intervención de gestión de casos que tiene como objetivo reducir las admisiones hospitalarias innecesarias al proporcionar información estructurada en tiempo real y apoyo para el alta a los proveedores de servicios de urgencias por teléfono y fax.
La intervención está dirigida por gestores de atención crónica empleados por Bluestone Accountable Care Organization, un grupo de médicos que atiende principalmente a pacientes en centros de vida asistida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1376
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68154
- Bluestone Accountable Care Organization
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de la Organización de Cuidados Responsables de Bluestone
- Registro en el departamento de emergencias entre el 1 de noviembre de 2023 y el 30 de junio de 2024, como se registra en la admisión electrónica, el alta y las notificaciones de transferencia
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Todos los pacientes con visitas al servicio de urgencias elegibles
Las visitas elegibles al departamento de emergencias se identificaron utilizando notificaciones electrónicas de admisión, alta y transferencia
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Cuando una organización de atención de cuentas de Bluestone responsable se registra en un departamento de emergencias, un gerente de atención crónica de Bluestone contacta a los médicos del departamento de emergencias por teléfono y fax para proporcionar información de apoyo clínico y de alta actualización.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de visitas al departamento de emergencias elegibles con seguimiento completado
Periodo de tiempo: Dentro de 1 a 3 horas después del registro en el servicio de urgencias
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Porcentaje de visitas elegibles al departamento de emergencias en las que un gestor de casos proporcionó información estructurada de apoyo clínico y de alta a un proveedor del departamento de emergencias sobre un paciente que estaba bajo su cuidado, con el objetivo de evitar una hospitalización innecesaria
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Dentro de 1 a 3 horas después del registro en el servicio de urgencias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de conversaciones de divulgación exitosas en las que el personal informó haber evitado una hospitalización innecesaria
Periodo de tiempo: Dentro de las 24 horas posteriores al registro en el servicio de urgencias
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Informe del gestor de casos sobre si tuvo éxito en evitar una hospitalización innecesaria de un paciente después de proporcionar información estructurada de apoyo clínico y de alta al proveedor del departamento de emergencias
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Dentro de las 24 horas posteriores al registro en el servicio de urgencias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ellen McCreedy, PhD, MPH, Brown University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
18 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Trastornos neurocognitivos
- Demencia
- Tauopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Emergencias
- Enfermedad de Alzheimer
Otros números de identificación del estudio
- U54AG063546_Pilot Cycle 5A
- U54AG063546 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los acuerdos de uso de datos no permiten compartir datos de participantes individuales
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .