知的障害のある成人に対する物語暴露療法
2026年4月28日 更新者：University of Nottingham
知的障害のある個人のための適応された物語曝露療法（NET）プロトコルの受け入れと実現可能性
この自然主義的なシングルケースシリーズの設計の目標は、適応した物語曝露療法プロトコルが効果的であり、実行可能であり、1マイルの学習障害のある成人にとって許容できるかどうかを調査することです。
参加者は、学習障害のある人に適応したマニュアルを使用して、物語暴露療法に参加する前に、3つのベースラインセッションを完了します。 外傷症状は、知的障害に適応されたイベントスケールの影響を使用して、毎週測定されます。 また、その人の介護者は、これらの症状に関連する情報提供者規模（Lants-IV）も完了します。 また、クライアントは、PRE-PRE-LD、および療法後のCore-LDを完了します。 介入が終了してから6週間後、クライアントとその介護者はフィードバックセッションに招待され、介入をどのように見つけたかについて話します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nottingham、イギリス、NG3 6AA
- Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- チーム内の臨床心理学者によって評価されるように、軽度のIDを持つための基準を満たしてください
- 英語を話す
- 同意する能力があります
- 参加者は、臨床心理学者と研究チームが評価したように、外傷関連のストレスを経験している必要があります
- 治療部位の1つに旅行できる
- 介護者の参加者は、クライアント参加者が経験した外傷関連のストレスについて反映してコメントする能力を持っている必要があります
- また、介護者は18歳以上であり、英語を話す必要があります。
- 介護者は、1年以上参加者を知っていなければなりません。
除外基準：
- それらは物質に依存しています
- 彼らは現在、別のトラウマ中心の介入を受けています
- 現在、入院患者
- 介護者は、研究に参加することに同意する能力がない場合に除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：物語暴露療法治療
試験内のすべての参加者は、物語暴露療法を受け、治療群の中にいます。
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ネットは、複数の長期にわたる外傷性経験を経験した人々のために設計された心理的な話療法です。
通常、12セッションであり、最初に精神教育セッションを伴い、次に石が横たわって外傷性の出来事を表すために横たわっているライフラインを築き、積極的なライフイベントを築きます。
次のセッションでは、その人は自分の人生を通して話すように求められ、彼らが経験した外傷性の記憶について詳しく説明します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知的障害のイベントスケールの影響（IES-ID）
時間枠：約16週間のベースラインと介入段階を通じて毎週完了しました。その後、6週間のフォローアップ（約22週目）。
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IES-ID（Hall et al。、2014）は、トラウマ関連の症状を測定する3点のリッカートスケールで採点された22項目スケールです。
これは、知的障害のある人のために検証された適応措置です。
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約16週間のベースラインと介入段階を通じて毎週完了しました。その後、6週間のフォローアップ（約22週目）。
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知的障害のためのランカスターとノースゲートトラウマスケール - 情報提供者バージョン（Lants -IV; Wigham et al。、2011）
時間枠：約16週間のベースラインと介入段階を通じて毎週完了しました。その後、6週間のフォローアップ（約22週目）。
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47は、周波数のために6ポイントスケールでスコアを獲得し、重大度のために3ポイントで得点しました。
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約16週間のベースラインと介入段階を通じて毎週完了しました。その後、6週間のフォローアップ（約22週目）。
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臨床結果ルーチン評価学習障害（Core-LD; Brooks et al。、2013）
時間枠：ベースライン1週目と6週間のフォローアップ（約22週目）。
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14 4つのドメインにわたって心理的苦痛を測定する3点リッカートスケールでスコアリングされました：幸福、症状、機能、リスク
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ベースライン1週目と6週間のフォローアップ（約22週目）。
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クライアントと介護者とのインタビュー（Elliott et al。、2001）を変更する
時間枠：介入後6週間。セッションは約30〜60分です。
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治療が終了した後、クライアントとその介護者と6週間ほどのフィードバックセッションが開催されます。
これにより、彼らが介入をどのように見つけたかについてのフィードバックが求められます。
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介入後6週間。セッションは約30〜60分です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍
時間枠：介入セッション中に毎週約12週間。
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心拍数は、連続心拍数を測定できるフィットネスウォッチを使用して摂取されます。
これにより、セッション内およびセッションの慣れが行われたかどうかがわかります。
クライアントが心拍装置を着用したくない場合、主観的な苦痛単位（Wolpe、1969）が使用されます。
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介入セッション中に毎週約12週間。
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セッション後のセラピストの反省
時間枠：介入段階で、平均1年
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セラピストの反省は、マニュアルと治療に関する彼らの考えに関する情報を収集するために収集されます。
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介入段階で、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Thomas Schroder、University of Nottingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月3日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月10日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24042
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。