지적 장애가있는 성인의 이야기 노출 요법
2026년 4월 28일 업데이트: University of Nottingham
지적 장애가있는 개인을위한 적응 된 내러티브 노출 요법 (NET) 프로토콜의 수용 가능성 및 타당성
이 자연적인 단일 사례 시리즈 설계의 목표는 마일 학습 장애가있는 성인에게 적응 된 내러티브 노출 치료 프로토콜이 효과적이며 실현 가능하며 허용되는지 조사하는 것입니다.
참가자는 학습 장애가있는 사람들에게 적합한 매뉴얼을 사용하여 내러티브 노출 요법에 참여하기 전에 3 개의 기준 세션이 완료됩니다. 외상 증상은 지적 장애에 적합한 사건 척도의 영향을 사용하여 매주 측정됩니다. 그 사람의 간병인은 또한 이러한 증상 (LANTS-IV)과 관련된 정보 규모를 완료합니다. 고객은 또한 PRE 및 Post Therapy에서 Core-LD를 완료합니다. 개입이 끝나고 6 주 후, 고객과 간병인은 피드백 세션에 초대되어 개입을 찾은 방법에 대해 이야기합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nottingham, 영국, NG3 6AA
- Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 팀 내 임상 심리학자가 평가 한 가벼운 ID를 갖는 기준을 충족하십시오.
- 영어 말하기
- 동의 할 수있는 능력이 있습니다
- 참가자는 임상 심리학자 및 연구팀에 의해 평가 된대로 외상 관련 스트레스를 경험해야합니다.
- 치료 장소 중 하나로 여행 할 수있어
- 간병인 참가자는 고객 참가자가 경험 한 외상 관련 스트레스에 대해 반영하고 언급 할 수 있어야합니다.
- 간병인은 18 세 이상이어야하며 영어를 사용해야합니다.
- 간병인은 1 년 이상 참가자를 알고 있어야합니다.
제외 기준 :
- 그들은 물질 의존적입니다
- 그들은 현재 또 다른 외상 중심의 개입을 받고 있습니다
- 현재 입원 환자입니다
- 간병인은 연구에 참여할 동의 능력이 부족한 경우 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 내러티브 노출 요법 치료
시험 내의 모든 참가자는 내러티브 노출 요법을 받고 치료군 내에있을 것입니다.
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NET은 여러 번의 외상 경험을 경험 한 사람들을 위해 설계된 심리적 대화 요법입니다.
그것은 일반적으로 12- 세션으로, 먼저 정신 교육 세션을 포함한 다음 돌이 외상성 사건을 나타내는 데있어 생명선을 낳고 긍정적 인 삶의 사건을 꽃을 피 웁니다.
다음 세션은 그 사람이 자신의 삶을 통해 이야기하고 자신이 경험 한 외상성 기억에 대해 자세히 설명해야합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지적 장애에 대한 사건 규모의 영향 (IES-ID)
기간: 약 16 주 동안 기준선 및 중재 단계를 통해 매주 완료되었습니다. 그런 다음 6 주 후속 조치 (약 22 주).
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IES-ID (Hall et al., 2014)는 외상 관련 증상을 측정하는 3 점 리 커트 척도에서 22 개의 항목 척도입니다.
이것은 지적 장애가있는 사람들을 위해 검증 된 조정 된 조치입니다.
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약 16 주 동안 기준선 및 중재 단계를 통해 매주 완료되었습니다. 그런 다음 6 주 후속 조치 (약 22 주).
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지적 장애를위한 랭커스터 및 노스 게이트 외상성 - 정보 버전 (Lants -IV; Wigham et al., 2011)
기간: 약 16 주 동안 기준선 및 중재 단계를 통해 매주 완료되었습니다. 그런 다음 6 주 후속 조치 (약 22 주).
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47은 주파수에 대해 6 점 척도로, 심각도는 3 점으로 득점했습니다.
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약 16 주 동안 기준선 및 중재 단계를 통해 매주 완료되었습니다. 그런 다음 6 주 후속 조치 (약 22 주).
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임상 결과 일상적인 평가 학습 장애 (Core-LD; Brooks et al., 2013)
기간: 기준선 1 주차 및 6 주간 (약 22 주)에서.
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14 4 개의 영역에서 심리적 고통을 측정하는 3 점 리 커트 척도에서 14 점으로 웰빙, 증상, 기능 및 위험
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기준선 1 주차 및 6 주간 (약 22 주)에서.
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고객 및 간병인과의 인터뷰 변경 (Elliott et al., 2001)
기간: 개입 후 6 주. 세션은 약 30-60 분입니다.
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치료가 끝난 후 6 주경의 고객과 간병인과 함께 피드백 세션이 개최됩니다.
이것은 그들이 개입을 어떻게 찾았는지에 대한 피드백을 요구할 것입니다.
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개입 후 6 주. 세션은 약 30-60 분입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 중재 세션 중 매주 약 12 주 동안.
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심박수는 연속 심박수를 측정 할 수있는 피트니스 시계를 사용하여 사용됩니다.
이것은 세션 습관화 내부와 사이에 발생했는지 여부를 보여줍니다.
고객이 심박수 장치를 착용하지 않으려면 주관적인 조난 단위 (Wolpe, 1969)가 사용됩니다.
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중재 세션 중 매주 약 12 주 동안.
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세션 후 치료사 반사
기간: 중재 단계에서 평균 1 년
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치료사 반사는 매뉴얼 및 치료와 관련된 그들의 생각에 대한 정보를 수집하기 위해 수집 될 것입니다.
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중재 단계에서 평균 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas Schroder, University of Nottingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24042
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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