健康な成人のメンタルヘルスに対するスピルリナ補給の影響
Spirulina platensisは、青緑色の藻類であるシアノバクテリアの一種であり、タンパク質、ビタミン、ミネラル、健康的な植物化学物質が豊富であることで最も知られているスーパーフードです。 Spirulinaは、抗酸化物質、抗炎症特性、およびホルモン調節によって提供される神経保護を通じて脳の健康をサポートしています。
この研究の目的は、プラセボを受け取ることと比較して気分と精神的視力を改善するために、キャンパスコミュニティの健康な成人を毎日8週間補うことです。
調査の概要
詳細な説明
スピルリナは、酸化ストレスとROS活性を低減するための抗酸化物質と抗炎症メカニズムを提供するビタミンとミネラルで栄養濃いです。 前臨床研究では、スピルリナがIL-1βなどの炎症性サイトカインを減少させ、BDNFの逆ストレス反応と酸化的損傷、核因子エリスロイド2関連因子（NRF2）、および最終的にタンパク質キナーゼB（AKT）のリン酸化を促進できることが示されています。 これらの利点に加えて、脂肪酸、ガンマ - リノレン酸（GLA）およびグリコ脂質は、腸の健康と免疫系をサポートします。 組み合わせて、これらの栄養素はすべて、神経保護と脳の健康を高めるのに役立ちます。
スピルリナは、神経保護、抗酸化剤、抗炎症特性、およびホルモン調節を通じて脳の健康をサポートしていることは明らかです。 研究は、これらの有益な特性のいくつかにより、スピルリナが神経変性疾患を逆転させることをサポートしています。 アルツハイマー病、パーキンソン病、潰瘍性大腸炎、IBD、線維筋痛症、さらにはTBIおよび虚血性脳卒中の認知機能を改善するためにスピルリナを利用する多くの研究がありました。
これらの疾患の多くは抑うつ症状を持っていますが、これらの研究のほとんどは、スピルリナの気分に対する影響を評価しています。 さらに、うつ病とシアノバクテリアに関する研究は行われていません。 スピルリナのサプリメントを使用して、追加のビタミン、ミネラル、アミノ酸、脂肪酸を毎日提供することにより、絶望感やエネルギー不足を軽減できる可能性があります。 この研究の目的は、8週間にわたって3Gのスピルリナを毎日補給することにより、スピルリナとその気分の改善を、健康大学の学生に比較することです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Carol Johnston, PhD
- 電話番号：16024962539
- メール：carol.johnston@asu.edu
研究場所
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Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- 募集
- 850 PBC
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コンタクト：
- Carol Johnston
- 電話番号：602-496-2539
- メール：carol.johnston@asu.edu
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
基礎となる慢性疾患や急性状態のない18〜65歳の健康な成人、自己免疫状態のない、および過剰にアルコールを摂取しない、煙を摂取したり、レクリエーション薬を使用したり、制限的な食事に従ったりして、ASU大学のキャンパスから募集されます。
除外基準：
参加者は、うつ病と臨床的に診断されたり、抗うつ薬、不安、ストレス薬、または精神能力に影響を与える可能性のある他の薬物、薬物、またはサプリメントを服用していません。 妊娠中または母乳育児の女性の安全性を確認するのに十分なデータがないため、妊娠または母乳育児の場合はボランティアが除外されます。 競争力のあるアスリートも除外されます。 -
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スピルリナカプセル
毎日6つのカプセル（合計3 g）
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積極的な介入
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プラセボコンパレーター：プラセボ
エンドウ粉 - 毎日6カプセル
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有効成分はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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POMS（気分状態のアンケートのプロフィール）
時間枠：ベースラインと8週目（研究の終わり）に実施
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65の簡単なフレーズで構成される検証済みの尺度は、今日を含めて、先週、彼らがどのように個人的に感じたかを尋ねます。
参加者は、「まったく」から「非常に」までの5ポイントのリッカートスケールで、回答を慎重に評価するように求められました。
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ベースラインと8週目（研究の終わり）に実施
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トレイルメイキングテスト
時間枠：ベースラインと8週目（研究の終わり）に実施
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TMTは、バージョンAとB-の2つの反復で構成され、それぞれの短いサンプルが提供され、参加者がより長くスコアリングされたバージョンの前に練習することができます。
これは、参加者がランダムに配置された一連の数値および/または文字を接続することを要求するタイミング紙および鉛筆テストです。
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ベースラインと8週目（研究の終わり）に実施
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。