健康な若年成人の上肢機能に影響する要因の調査
2025年5月12日 更新者：Hasan Gerçek、KTO Karatay University
この研究の目的は、健康な若い成人の上肢関数に対するグリップ強度、運動イメージ、2点識別の影響を決定することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
99
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya
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Karatay、Konya、七面鳥、42020
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な若い大人
説明
包含基準：
- 大学生であること、
- 18〜35歳の間にある
- 既知の上肢の問題はありません
除外基準：
- 上肢手術の歴史
- 神経学的問題
- 慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関数
時間枠：ベースライン
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肩、腕、および手の問題アンケート（Dash-T）のトルコ版は、上肢の機能レベルを評価するために使用されます[10]。
Dash-Tのアンケートは、30の質問で構成されています。
最初の20の質問は身体能力について尋ね、最後の10の質問は痛みと関連する機能的および環境的制限について尋ねます。
スコアがゼロに近づくと、その人の機能レベルが高くなります。スコアがゼロから離れると、その人の機能レベルは低くなります。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グリップ強度
時間枠：ベースライン
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参加者のグリップ強度は、背中と腕のサポートを備えた椅子に油圧ハンドダイナモメーターを使用して実行されます。
参加者は、最大力で動力計を絞るように求められます。
測定は3回実行され、平均値が記録されます。
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ベースライン
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モーター画像
時間枠：ベースライン
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モーター画像は、左右の判断タスクを通じて評価されます。このタスクでは、参加者は、認識™アプリケーション（Neuro整形外科研究所、アデレード、オーストラリア）を使用して、手画像が左側または右側に対応するかどうかを認識する必要があります。
このテストでは、参加者はテーブルの前に快適に座り、両方の肘を90◦で曲げ、両方のインデックス指を電子タブレットの画面の下部に配置します。
複数の姿勢、角度、肌の色の前腕の複数の画像（両側に20）は、デバイスの画面の中央にランダムに表示されます。
参加者には、画面の下部に表示される「左指」（右指」（右指」のボタンをクリックして、各画像が右手であるか左手であるかどうかをできるだけ迅速かつ正確に決定する標準的な指示が与えられます。
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ベースライン
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2点差別
時間枠：ベースライン
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2点識別は、指数の指先に縦方向および垂直に配置された2ドットの識別器を使用して評価されます。
テストスコアは、参加者が5つの連続した試行で2つのドットを区別できる最小距離です。
評価は4 mmの距離から始まり、参加者のパフォーマンスに応じて徐々に減少または増加します。
4 mmを超える距離は障害と見なされます
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月21日
一次修了 (実際)
2025年5月12日
研究の完了 (実際)
2025年5月12日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KaratayUH14
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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