Yläraajojen toimintaan vaikuttavien tekijöiden tutkiminen terveillä nuorilla aikuisilla
maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tarttuvuuden, motoristen kuvien ja kahden pisteen syrjinnän vaikutukset yläraajojen toimintaan terveillä nuorilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Turkki, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet nuoret aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopisto -opiskelija,
- Olla 18-35-vuotiaita
- Ei ole tunnettuja yläraajojen ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajojen leikkaushistoria
- Neurologiset ongelmat
- Krooniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Funktio
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Yläraajojen toiminnallisen tason arviointia käytetään olka-, käsi- ja käsisongelmien kyselylomakkeen (DASH-T) turkkilaista versiota [10].
Dash-T-kyselylomake koostuu 30 kysymyksestä.
Ensimmäisissä 20 kysymyksessä esitetään fyysiset kyvyt ja viimeiset 10 kysymystä kysyvät kipua ja niihin liittyviä toiminnallisia ja ympäristörajoituksia.
Kun pistemäärä lähestyy nollaa, henkilön funktionaalinen taso on korkea; Kun pistemäärä siirtyy pois nollasta, henkilön funktionaalinen taso on alhainen.
|
Lähtökohta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Osallistujien tarttuvuus suoritetaan hydraulisella käsindynometrillä tuolilla, jolla on selkä- ja käsivarsituki.
Osallistujaa pyydetään puristamaan dynamometri maksimaalisella voimalla.
Mittaus suoritetaan 3 kertaa ja keskiarvo tallennetaan.
|
Lähtökohta
|
|
Moottorikuvat
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Motoriset kuvat arvioidaan vasemman/oikean arvioinnin avulla, jossa osallistujien on tunnustettava, vastaavatko käsikuvat vasenta tai oikeaa puolta INSTRESS ™ -sovelluksella (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australia).
Tätä testiä varten osallistujat istuvat mukavasti pöydän edessä. Molemmat kyynärpädet taipuvat 90 °: n kohdalla ja molemmat etusormit asetetaan elektronisen tabletin näytön alaosaan.
Useita käsivarsien kuvia (20 molemmilla puolilla) useissa asennoissa, kulmat ja ihovärit näytetään satunnaisesti laitteen näytön keskellä.
Osallistujille annetaan tavanomaiset ohjeet päättää mahdollisimman nopeasti ja tarkasti, onko kukin kuva oikeasta vai vasemmasta kädestä napsauttamalla 'vasen sormea) vai' oikean sormen) painikkeita, jotka näytetään näytön alareunassa.
|
Lähtökohta
|
|
Kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Kaksipisteen syrjintä arvioidaan käyttämällä kaksipistettä syrjivää, joka on sijoitettu pitkittäisesti ja kohtisuoraan etäisyyden sormenpäähän nähden.
Testipiste on vähimmäisetäisyys, jolla osallistuja voi syrjiä kahden pisteen välillä viidessä peräkkäisessä kokeessa.
Arviointi alkaa 4 mm: n etäisyydellä ja vähenee vähitellen tai lisääntyy osallistujan suorituksesta riippuen.
Yli 4 mm: n etäisyyttä pidetään heikentyneenä
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUH14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .