- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06937879
Investigación de factores que afectan la función de las extremidades superiores en adultos jóvenes sanos
12 de mayo de 2025 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la resistencia al agarre, las imágenes motoras y la discriminación de dos puntos en la función de las extremidades superiores en adultos jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
99
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya
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Karatay, Konya, Pavo, 42020
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos jóvenes sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un estudiante universitario,
- Tener entre 18 y 35 años
- No tener ningún problema conocido en las extremidades superiores
Criterios de exclusión:
- Historial de cirugía de extremidades superiores
- Problemas neurológicos
- Enfermedades crónicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Función
Periodo de tiempo: Base
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La versión turca del cuestionario de problemas de hombro, brazo y mano (Dash-T) se utilizará para evaluar el nivel funcional de la extremidad superior [10].
El cuestionario Dash-T consta de 30 preguntas.
Las primeras 20 preguntas hacen sobre la capacidad física y las últimas 10 preguntas hacen sobre el dolor y las limitaciones funcionales y ambientales relacionadas.
A medida que la puntuación se acerca a cero, el nivel funcional de la persona es alto; A medida que la puntuación se aleja de cero, el nivel funcional de la persona es bajo.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Base
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La fuerza de agarre de los participantes se realizará con un dinamómetro de mano hidráulico en una silla con soporte de espalda y brazo.
Se le pedirá al participante que exprima el dinamómetro con la máxima fuerza.
La medición se realizará 3 veces y se registrará el valor promedio.
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Base
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Imágenes motoras
Periodo de tiempo: Base
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Las imágenes motoras se evaluarán a través de una tarea de juicio izquierdo/derecho en la que los participantes deberán reconocer si las imágenes manuales corresponden a su lado izquierdo o derecho utilizando la aplicación Reconoce ™ (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australia).
Para esta prueba, los participantes se sentarán cómodamente frente a una mesa, con ambos codos flexionados a 90 ° y ambos dedos de índice colocados en la parte inferior de la pantalla de una tableta electrónica.
Múltiples imágenes de antebrazos (20 en cada lado) en múltiples posturas, ángulos y colores de la piel se mostrarán aleatoriamente en el centro de la pantalla del dispositivo.
Los participantes recibirán instrucciones estándar para decidir de la manera más rápida y precisa posible si cada imagen es de la mano derecha o izquierda haciendo clic en los botones 'izquierda' (dedos izquierdos) o 'dedos derecho' (dedos derecho) que se muestran en la parte inferior de la pantalla.
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Base
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Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: Base
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La discriminación de dos puntos se evaluará utilizando un discriminador de dos puntos colocado longitudinalmente y perpendicular a la punta del índice.
La puntuación de la prueba es la distancia mínima a la que el participante puede discriminar entre dos puntos en cinco ensayos consecutivos.
La evaluación comienza con una distancia de 4 mm y se reduce o aumenta gradualmente según el rendimiento del participante.
Una distancia mayor de 4 mm se considera deteriorada
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
12 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .