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Investigación de factores que afectan la función de las extremidades superiores en adultos jóvenes sanos

12 de mayo de 2025 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la resistencia al agarre, las imágenes motoras y la discriminación de dos puntos en la función de las extremidades superiores en adultos jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Konya
      • Karatay, Konya, Pavo, 42020
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos jóvenes sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un estudiante universitario,
  • Tener entre 18 y 35 años
  • No tener ningún problema conocido en las extremidades superiores

Criterios de exclusión:

  • Historial de cirugía de extremidades superiores
  • Problemas neurológicos
  • Enfermedades crónicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función
Periodo de tiempo: Base
La versión turca del cuestionario de problemas de hombro, brazo y mano (Dash-T) se utilizará para evaluar el nivel funcional de la extremidad superior [10]. El cuestionario Dash-T consta de 30 preguntas. Las primeras 20 preguntas hacen sobre la capacidad física y las últimas 10 preguntas hacen sobre el dolor y las limitaciones funcionales y ambientales relacionadas. A medida que la puntuación se acerca a cero, el nivel funcional de la persona es alto; A medida que la puntuación se aleja de cero, el nivel funcional de la persona es bajo.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Base
La fuerza de agarre de los participantes se realizará con un dinamómetro de mano hidráulico en una silla con soporte de espalda y brazo. Se le pedirá al participante que exprima el dinamómetro con la máxima fuerza. La medición se realizará 3 veces y se registrará el valor promedio.
Base
Imágenes motoras
Periodo de tiempo: Base
Las imágenes motoras se evaluarán a través de una tarea de juicio izquierdo/derecho en la que los participantes deberán reconocer si las imágenes manuales corresponden a su lado izquierdo o derecho utilizando la aplicación Reconoce ™ (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australia). Para esta prueba, los participantes se sentarán cómodamente frente a una mesa, con ambos codos flexionados a 90 ° y ambos dedos de índice colocados en la parte inferior de la pantalla de una tableta electrónica. Múltiples imágenes de antebrazos (20 en cada lado) en múltiples posturas, ángulos y colores de la piel se mostrarán aleatoriamente en el centro de la pantalla del dispositivo. Los participantes recibirán instrucciones estándar para decidir de la manera más rápida y precisa posible si cada imagen es de la mano derecha o izquierda haciendo clic en los botones 'izquierda' (dedos izquierdos) o 'dedos derecho' (dedos derecho) que se muestran en la parte inferior de la pantalla.
Base
Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: Base
La discriminación de dos puntos se evaluará utilizando un discriminador de dos puntos colocado longitudinalmente y perpendicular a la punta del índice. La puntuación de la prueba es la distancia mínima a la que el participante puede discriminar entre dos puntos en cinco ensayos consecutivos. La evaluación comienza con una distancia de 4 mm y se reduce o aumenta gradualmente según el rendimiento del participante. Una distancia mayor de 4 mm se considera deteriorada
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

12 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUH14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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