Investigation des facteurs affectant la fonction des membres supérieurs chez les jeunes adultes en bonne santé
12 mai 2025 mis à jour par: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Le but de cette étude était de déterminer les effets de la force de l'adhérence, de l'imagerie motrice et de la discrimination en deux points sur la fonction des membres supérieurs chez les jeunes adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
99
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya
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Karatay, Konya, Turquie, 42020
- KTO Karatay University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Jeunes adultes en bonne santé
La description
Critères d'inclusion:
- Être étudiant à l'université,
- Étant entre 18 et 35 ans
- Ne pas avoir de problèmes connus des membres supérieurs
Critères d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie des membres supérieurs
- Problèmes neurologiques
- Maladies chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonction
Délai: Base de base
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La version turque du questionnaire sur l'épaule, les bras et les problèmes de main (DASH-T) sera utilisée pour évaluer le niveau fonctionnel du membre supérieur [10].
Le questionnaire DASH-T se compose de 30 questions.
Les 20 premières questions se posent sur la capacité physique et les 10 dernières questions sur la douleur et les limitations fonctionnelles et environnementales connexes.
À mesure que le score s'approche de zéro, le niveau fonctionnel de la personne est élevé; Au fur et à mesure que le score s'éloigne de zéro, le niveau fonctionnel de la personne est faible.
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Base de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force d'adhérence
Délai: Base de base
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La force de préhension des participants sera effectuée avec un dynamomètre à main hydraulique sur une chaise avec support de dos et bras.
Le participant sera invité à serrer le dynamomètre avec une force maximale.
La mesure sera effectuée 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée.
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Base de base
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Imagerie motrice
Délai: Base de base
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L'imagerie motrice sera évaluée par une tâche de jugement gauche / droite dans laquelle les participants seront tenus de reconnaître si les images à main correspondent à leur côté gauche ou droit en utilisant l'application reconnue ™ (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australie).
Pour ce test, les participants seront assis confortablement devant une table, les deux coudes fléchis à 90◦ et les deux index placés en bas de l'écran d'une tablette électronique.
Plusieurs images des avant-bras (20 de chaque côté) dans plusieurs postures, angles et couleurs de la peau seront affichées au hasard au centre de l'écran de l'appareil.
Les participants recevront des instructions standard pour décider aussi rapidement et avec précision que possible si chaque image est de la main droite ou gauche en cliquant sur les boutons «gauche» (doigts gauche) ou «droite» (doigts droits) affichés en bas de l'écran.
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Base de base
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Discrimination à deux points
Délai: Base de base
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La discrimination à deux points sera évaluée à l'aide d'un discriminateur à deux points placé longitudinalement et perpendiculaire au doigt d'index.
Le score de test est la distance minimale à laquelle le participant peut faire la distinction entre deux points dans cinq essais consécutifs.
L'évaluation commence par une distance de 4 mm et est progressivement réduite ou augmentée en fonction des performances du participant.
Une distance supérieure à 4 mm est considérée comme altérée
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
12 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Première publication (Réel)
22 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUH14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .