Badanie czynników wpływających na funkcję kończyny górnej u zdrowych młodych dorosłych
12 maja 2025 zaktualizowane przez: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Celem tego badania było określenie skutków siły przyczepności, obrazów motorycznych i dwupunktowej dyskryminacji w funkcji kończyn górnych u zdrowych młodych dorosłych.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
99
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Indyk, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowie młodzi dorośli
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem uniwersytetu,
- Przebywanie w wieku 18–35 lat
- Brak żadnych znanych problemów z kończynami górnymi
Kryteria wykluczenia:
- Historia operacji kończyn górnych
- Problemy neurologiczne
- Chroniczne choroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Do oceny funkcjonalnego poziomu kończyny górnej kończyny [10] zostanie użyta turecka wersja problemów z ramieniem i rękami (DASH-T).
Kwestionariusz DASH-T składa się z 30 pytań.
Pierwsze 20 pytań pyta o zdolność fizyczną i ostatnie 10 pytań dotyczących bólu oraz powiązanych ograniczeń funkcjonalnych i środowiskowych.
Gdy wynik zbliża się do zera, poziom funkcjonalny osoby jest wysoki; Gdy wynik odchodzi od zera, poziom funkcjonalny osoby jest niski.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła chwytu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Siła przyczepności uczestników zostanie wykonana za pomocą hydraulicznego dynamometru dłoni na krześle z wsparciem pleców i ramienia.
Uczestnik zostanie poproszony o ściskanie dynamometru maksymalnym siłą.
Pomiar zostanie wykonany 3 razy, a średnia wartość zostanie zarejestrowana.
|
Linia bazowa
|
|
Zdjęcia motoryczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zdjęcia motoryczne zostaną ocenione za pomocą zadania lewego/prawego osądu, w którym uczestnicy będą zobowiązani do rozpoznania, czy obrazy ręczne odpowiadają ich lewej lub prawej stronie za pomocą aplikacji rozpoznawania ™ (Neuro Orthopeedic Institute, Adelaide, Australia).
W tym teście uczestnicy będą wygodnie siedzieć przed stołem, z obiema łokciami zgiętym na 90◦ i oba palce indeksowe umieszczone na dole ekranu tabletu elektronicznego.
Wiele obrazów przedramion (20 z każdej strony) w wielu pozycjach, kątach i kolorach skóry będzie losowo wyświetlane na środku ekranu urządzenia.
Uczestnicy otrzymają standardowe instrukcje, aby zdecydować tak szybko i dokładnie, jak to możliwe, czy każdy obraz jest prawej, czy lewej ręki, klikając przyciski „lewe” (lewe ”lub„ prawe ”(prawe palce) wyświetlane na dole ekranu.
|
Linia bazowa
|
|
Dyskryminacja dwupunktowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dwupunktowa dyskryminacja zostanie oceniona za pomocą dyskryminatora z dwoma kropkami umieszczonymi podłużnie i prostopadłą do indeksu opuszka palca.
Wynik testu to minimalna odległość, w której uczestnik może rozróżnić dwie kropki w pięciu kolejnych próbach.
Ocena rozpoczyna się od odległości 4 mm i jest stopniowo zmniejszona lub zwiększona w zależności od wyników uczestnika.
Odległość większa niż 4 mm jest uważana za upośledzoną
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KaratayUH14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .