Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование факторов, влияющих на функцию верхней конечности у здоровых молодых людей

12 мая 2025 г. обновлено: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Целью данного исследования было определение влияния силы сцепления, моторных образов и двухточечной дискриминации на функцию верхней конечности у здоровых молодых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

99

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Konya
      • Karatay, Konya, Турция, 42020
        • KTO Karatay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые молодые люди

Описание

Критерии включения:

  • Быть студентом университета,
  • Пребывание в возрасте от 18 до 35 лет
  • Не имея никаких известных проблем с верхней конечностью

Критерии исключения:

  • История хирургии верхней конечности
  • Неврологические проблемы
  • Хронические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция
Временное ограничение: Базовый уровень
Турецкая версия анкеты проблем с плечами и руками (Dash-T) будет использоваться для оценки функционального уровня верхней конечности [10]. Анкета DASH-T состоит из 30 вопросов. Первые 20 вопросов задают вопрос о физических способностях, а последние 10 вопросов задают вопрос о боли и связанных с ними функциональных и экологических ограничениях. По мере того, как оценка приближается к нулю, функциональный уровень человека высок; По мере того, как счет уходит от нуля, функциональный уровень человека низкий.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила сцепления
Временное ограничение: Базовый уровень
Сила захвата участников будет выполнена с гидравлическим динамометром рук на стуле с поддержкой спины и руки. Участнику будет предложено сжать динамометр с максимальной силой. Измерение будет выполнено 3 раза, а среднее значение будет записано.
Базовый уровень
Моторные образы
Временное ограничение: Базовый уровень
Моторные образы будут оцениваться с помощью задачи левого/правого суждения, в которой участники должны будут распознавать, соответствуют ли ручные изображения к левой или правой стороне, используя приложение распознания ™ (нейро -ортопедический институт, Аделаида, Австралия). Для этого теста участники будут комфортно сидеть перед столом, причем обе локвы согнуты при 90 °, а оба указательных пальцев расположены в нижней части экрана электронного планшета. Многочисленные изображения предплечья (по 20 с каждой стороны) в нескольких позах, углах и цвета кожи будут случайным образом отображаться в центре экрана устройства. Участникам будут предоставлены стандартные инструкции, чтобы решить как можно быстрее и точно, как можно ли каждое изображение правой или левой рукой, нажав на кнопки «левые» (левые пальцы) или «правые» (правые пальцы), отображаемые в нижней части экрана.
Базовый уровень
Двухточечная дискриминация
Временное ограничение: Базовый уровень
Двухточечная дискриминация будет оцениваться с использованием дискриминатора с двумя точками, расположенным в продольном направлении и перпендикулярной кончике Индекса. Оценка теста - это минимальное расстояние, на котором участник может различать две точки в пяти последовательных испытаниях. Оценка начинается с расстояния 4 мм и постепенно уменьшается или увеличивается в зависимости от успеваемости участника. Расстояние превышает 4 мм, считается нарушением
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KaratayUH14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться