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Indagine sui fattori che influenzano la funzione degli arti superiori nei giovani sani

12 maggio 2025 aggiornato da: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti della forza di presa, delle immagini motorie e della discriminazione a due punti sulla funzione degli arti superiori nei giovani adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

99

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Konya
      • Karatay, Konya, Tacchino, 42020
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente universitario,
  • Essere tra i 18-35 anni
  • Non avere problemi di estremità superiori noti

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia degli arti superiori
  • Problemi neurologici
  • Malattie croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione
Lasso di tempo: Basale
La versione turca della spalla, del braccio e del questionario sui problemi delle mani (Dash-T) verrà utilizzata per valutare il livello funzionale dell'estremità superiore [10]. Il questionario Dash-T è composto da 30 domande. Le prime 20 domande pongono sull'abilità fisica e le ultime 10 domande pongono sul dolore e le relative limitazioni funzionali e ambientali. Man mano che il punteggio si avvicina allo zero, il livello funzionale della persona è elevato; Mentre il punteggio si allontana da zero, il livello funzionale della persona è basso.
Basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di presa
Lasso di tempo: Basale
La forza di presa dei partecipanti verrà eseguita con un dinamometro a mano idraulico su una sedia con supporto posteriore e braccio. Al partecipante verrà chiesto di spremere il dinamometro con la massima forza. La misurazione verrà eseguita 3 volte e il valore medio verrà registrato.
Basale
Immagini motorie
Lasso di tempo: Basale
Le immagini motorie saranno valutate attraverso un'attività di giudizio sinistra/destra in cui i partecipanti saranno tenuti a riconoscere se le immagini manuali corrispondono al lato sinistro o destro utilizzando l'applicazione riconoscere ™ (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australia). Per questo test, i partecipanti saranno seduti comodamente di fronte a un tavolo, con entrambi i gomiti flessi a 90 ° e entrambe le dita indicizzate posizionate nella parte inferiore dello schermo di una tavoletta elettronica. Immagini multiple di avambracci (20 su ciascun lato) in più posture, gli angoli e i colori della pelle verranno visualizzati casualmente al centro dello schermo del dispositivo. Ai partecipanti riceveranno istruzioni standard per decidere il più rapidamente e accuratamente se ogni immagine è della mano destra o sinistra facendo clic sui pulsanti "dita sinistra" (dita sinistra) o "dita destra" (dita destra) visualizzate nella parte inferiore dello schermo.
Basale
Discriminazione a due punti
Lasso di tempo: Basale
La discriminazione a due punti sarà valutata utilizzando un discriminatore a due punti posizionato longitudinalmente e perpendicolare alla dito dell'indice. Il punteggio del test è la distanza minima in cui il partecipante può discriminare tra due punti in cinque prove consecutive. La valutazione inizia con una distanza di 4 mm e viene gradualmente ridotta o aumentata a seconda delle prestazioni del partecipante. Una distanza maggiore di 4 mm è considerata compromessa
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUH14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Funzione

Prove cliniche su Forza di presa a mano

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