Onderzoek naar factoren die de functie van de bovenste extremiteit beïnvloeden bij gezonde jonge volwassenen
12 mei 2025 bijgewerkt door: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Het doel van deze studie was om de effecten van gripsterkte, motorische beelden en tweepunts discriminatie op de bovenste extremiteitsfunctie bij gezonde jonge volwassenen te bepalen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
99
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Kalkoen, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde jonge volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universiteitsstudent zijn,
- Betent tussen de leeftijd van 18-35
- Geen bekende problemen met de bovenste extremiteit hebben
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van de bovenste extremiteitsoperatie
- Neurologische problemen
- Chronische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functie
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
De Turkse versie van de schouder-, arm- en handproblemen vragenlijst (DASH-T) zal worden gebruikt om het functionele niveau van de bovenste extremiteit te beoordelen [10].
De Dash-T-vragenlijst bestaat uit 30 vragen.
De eerste 20 vragen stellen over fysieke vaardigheden en de laatste 10 vragen stellen over pijn en gerelateerde functionele en milieubeperkingen.
Naarmate de score nul nadert, is het functionele niveau van de persoon hoog; Terwijl de score van nul weggaat, is het functionele niveau van de persoon laag.
|
Uitsteeksel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Greepsterkte
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
De gripsterkte van de deelnemers wordt uitgevoerd met een hydraulische handdynamometer op een stoel met rug- en armsteun.
De deelnemer wordt gevraagd om de dynamometer met maximale kracht te persen.
De meting wordt 3 keer uitgevoerd en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
|
Uitsteeksel
|
|
Motorbeelden
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Motorische beelden worden beoordeeld door een taak met links/rechts oordeel waarin deelnemers moeten herkennen of handbeelden overeenkomen met hun linker- of rechterkant met behulp van de herkenning ™ -applicatie (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australië).
Voor deze test zullen de deelnemers comfortabel voor een tafel zitten, met beide ellebogen gebogen op 90 ° en beide indexvingers geplaatst aan de onderkant van het scherm van een elektronische tablet.
Meerdere afbeeldingen van onderarmen (20 aan elke zijde) in meerdere houdingen, hoeken en huidskleuren worden willekeurig weergegeven in het midden van het scherm van het apparaat.
Deelnemers krijgen standaardinstructies om zo snel en nauwkeurig mogelijk te beslissen of elke afbeelding van de rechter- of linkerhand is door op de 'links' (linker vingers) of 'rechts' (rechter vingers) knoppen aan de onderkant van het scherm te klikken.
|
Uitsteeksel
|
|
Tweepunts discriminatie
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Tweepunts discriminatie zal worden beoordeeld met behulp van een tweedotische discriminator die longitudinaal wordt geplaatst en loodrecht op de wijde vingertop.
De testscore is de minimale afstand waarop de deelnemer tussen twee punten in vijf opeenvolgende proeven kan discrimineren.
De beoordeling begint met een afstand van 4 mm en wordt geleidelijk verminderd of verhoogd, afhankelijk van de prestaties van de deelnemer.
Een afstand groter dan 4 mm wordt beschouwd als een beperking
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KaratayUH14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .