Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af faktorer, der påvirker øvre ekstremitet hos raske unge voksne

12. maj 2025 opdateret af: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af grebstyrke, motoriske billeder og to-punkts forskelsbehandling på øvre ekstremitetsfunktion hos raske unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

99

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Konya
      • Karatay, Konya, Kalkun, 42020
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde unge voksne

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være universitetsstuderende,
  • At være mellem 18-35 år
  • Ikke har nogen kendte problemer med øvre ekstremitet

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgi i øvre ekstremitet
  • Neurologiske problemer
  • Kroniske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fungere
Tidsramme: Baseline
Den tyrkiske version af spørgeskemaet på skulder-, arm- og håndproblemer (DASH-T) vil blive brugt til at vurdere det funktionelle niveau for den øvre ekstremitet [10]. Dash-T-spørgeskemaet består af 30 spørgsmål. De første 20 spørgsmål stiller om fysisk evne, og de sidste 10 spørgsmål stiller om smerte og relaterede funktionelle og miljømæssige begrænsninger. Når scoringen nærmer sig nul, er personens funktionelle niveau højt; Når scoringen bevæger sig væk fra nul, er personens funktionelle niveau lavt.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gripstyrke
Tidsramme: Baseline
Deltagernes grebstyrke udføres med et hydraulisk hånddynamometer på en stol med ryg- og armstøtte. Deltageren bliver bedt om at presse dynamometeret med maksimal kraft. Målingen udføres 3 gange, og den gennemsnitlige værdi registreres.
Baseline
Motorbilleder
Tidsramme: Baseline
Motorbilleder vurderes gennem en venstre/højre vurderingsopgave, hvor deltagerne vil blive pålagt at genkende, om håndbilleder svarer til deres venstre eller højre side ved hjælp af ANMORT ™ -applikationen (Neuro Ortopedic Institute, Adelaide, Australien). Til denne test sidder deltagerne komfortabelt foran et bord, med begge albuer bøjet til 90◦ og begge pegefingre placeret i bunden af ​​skærmen på en elektronisk tablet. Flere billeder af underarmene (20 på hver side) i flere stillinger, vinkler og hudfarver vises tilfældigt i midten af ​​skærmen på enheden. Deltagerne får standardinstruktioner til at beslutte så hurtigt og nøjagtigt som muligt, om hvert billede er af højre eller venstre hånd ved at klikke på knapperne 'venstre' (venstre fingre) eller 'højre' (højre fingre), der vises i bunden af ​​skærmen.
Baseline
To-punkts forskelsbehandling
Tidsramme: Baseline
To-punkts forskelsbehandling vurderes ved hjælp af en to-prik-diskriminator placeret i længderetningen og vinkelret på indhængerne. Testresultatet er den minimale afstand, hvorpå deltageren kan skelne mellem to prikker i fem på hinanden følgende forsøg. Evalueringen starter med en afstand på 4 mm og reduceres gradvist eller øges afhængigt af deltagerens præstation. En afstand større end 4 mm betragtes som svækket
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fungere

Kliniske forsøg med Håndgrebstyrke

Abonner