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Untersuchung von Faktoren, die die Funktion der oberen Extremitäten bei gesunden jungen Erwachsenen beeinflussen

12. Mai 2025 aktualisiert von: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Griffstärke, motorischen Bildern und Zweipunkt-Diskriminierung auf die obere Extremität bei gesunden jungen Erwachsenen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konya
      • Karatay, Konya, Truthahn, 42020
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudent sein,
  • Zwischen 18 und 35 Jahre alt sein
  • Keine bekannten Probleme der oberen Extremität haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der oberen Extremität
  • Neurologische Probleme
  • Chronische Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion
Zeitfenster: Grundlinie
Die türkische Version des Fragebogens zur Schulter-, Arm- und Handproblemen (Dash-T) wird verwendet, um das Funktionsniveau der oberen Extremität zu bewerten [10]. Der Dash-T-Fragebogen besteht aus 30 Fragen. Die ersten 20 Fragen stellen die körperlichen Fähigkeiten und die letzten 10 Fragen zu Schmerzen und verwandten funktionalen und ökologischen Einschränkungen. Wenn sich die Punktzahl Null nähert, ist die funktionale Ebene der Person hoch; Wenn sich die Punktzahl von Null entfernt, ist die Funktionsniveau der Person niedrig.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: Grundlinie
Die Griffstärke der Teilnehmer wird mit einem hydraulischen Handdynamometer auf einem Stuhl mit Rücken- und Armstütze durchgeführt. Der Teilnehmer wird gebeten, das Dynamometer mit maximaler Kraft zu quetschen. Die Messung wird dreimal durchgeführt und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
Grundlinie
Motorbilder
Zeitfenster: Grundlinie
Motorische Bilder werden durch eine Aufgabe des linken/rechten Urteils beurteilt, bei der die Teilnehmer erkennen müssen, ob Handbilder ihrer linken oder rechten Seite mithilfe der Erkannten ™ -Anwendung (Neuro Orthopaedic Institute, Adelaide, Australien) entsprechen. Für diesen Test sitzen die Teilnehmer bequem vor einem Tisch, wobei beide Ellbogen bei 90 ° und beide Indexfinger am unteren Rand des Bildschirms eines elektronischen Tablets platziert sind. Mehrere Bilder von Unterarmen (20 auf jeder Seite) in mehreren Haltungen, Winkel und Hautfarben werden zufällig in der Mitte des Bildschirms des Geräts angezeigt. Die Teilnehmer erhalten Standardanweisungen, um so schnell und genau wie möglich zu entscheiden, ob sich jedes Bild von der rechten oder linken Hand befindet, indem Sie auf die Schaltflächen "Links" (linke Finger) oder "rechts" (rechte Finger) am unteren Rand des Bildschirms angezeigt werden.
Grundlinie
Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: Grundlinie
Zwei-Punkte-Diskriminierung wird anhand eines zweiköpfigen Diskriminators bewertet, das längs und senkrecht zur Indexfingerspitze platziert ist. Der Testwert ist der Mindestabstand, bei dem der Teilnehmer in fünf aufeinanderfolgenden Studien zwischen zwei Punkten unterscheiden kann. Die Bewertung beginnt mit einer Entfernung von 4 mm und wird je nach Leistung des Teilnehmers allmählich reduziert oder erhöht. Ein Abstand von mehr als 4 mm wird als beeinträchtigt angesehen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUH14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Funktion

Klinische Studien zur Handgriffstärke

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