- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06937879
Untersuchung von Faktoren, die die Funktion der oberen Extremitäten bei gesunden jungen Erwachsenen beeinflussen
12. Mai 2025 aktualisiert von: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Griffstärke, motorischen Bildern und Zweipunkt-Diskriminierung auf die obere Extremität bei gesunden jungen Erwachsenen zu bestimmen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
99
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Truthahn, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde junge Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Universitätsstudent sein,
- Zwischen 18 und 35 Jahre alt sein
- Keine bekannten Probleme der oberen Extremität haben
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte der oberen Extremität
- Neurologische Probleme
- Chronische Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktion
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die türkische Version des Fragebogens zur Schulter-, Arm- und Handproblemen (Dash-T) wird verwendet, um das Funktionsniveau der oberen Extremität zu bewerten [10].
Der Dash-T-Fragebogen besteht aus 30 Fragen.
Die ersten 20 Fragen stellen die körperlichen Fähigkeiten und die letzten 10 Fragen zu Schmerzen und verwandten funktionalen und ökologischen Einschränkungen.
Wenn sich die Punktzahl Null nähert, ist die funktionale Ebene der Person hoch; Wenn sich die Punktzahl von Null entfernt, ist die Funktionsniveau der Person niedrig.
|
Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Griffstärke
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Griffstärke der Teilnehmer wird mit einem hydraulischen Handdynamometer auf einem Stuhl mit Rücken- und Armstütze durchgeführt.
Der Teilnehmer wird gebeten, das Dynamometer mit maximaler Kraft zu quetschen.
Die Messung wird dreimal durchgeführt und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Motorbilder
Zeitfenster: Grundlinie
|
Motorische Bilder werden durch eine Aufgabe des linken/rechten Urteils beurteilt, bei der die Teilnehmer erkennen müssen, ob Handbilder ihrer linken oder rechten Seite mithilfe der Erkannten ™ -Anwendung (Neuro Orthopaedic Institute, Adelaide, Australien) entsprechen.
Für diesen Test sitzen die Teilnehmer bequem vor einem Tisch, wobei beide Ellbogen bei 90 ° und beide Indexfinger am unteren Rand des Bildschirms eines elektronischen Tablets platziert sind.
Mehrere Bilder von Unterarmen (20 auf jeder Seite) in mehreren Haltungen, Winkel und Hautfarben werden zufällig in der Mitte des Bildschirms des Geräts angezeigt.
Die Teilnehmer erhalten Standardanweisungen, um so schnell und genau wie möglich zu entscheiden, ob sich jedes Bild von der rechten oder linken Hand befindet, indem Sie auf die Schaltflächen "Links" (linke Finger) oder "rechts" (rechte Finger) am unteren Rand des Bildschirms angezeigt werden.
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Grundlinie
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Zwei-Punkte-Diskriminierung
Zeitfenster: Grundlinie
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Zwei-Punkte-Diskriminierung wird anhand eines zweiköpfigen Diskriminators bewertet, das längs und senkrecht zur Indexfingerspitze platziert ist.
Der Testwert ist der Mindestabstand, bei dem der Teilnehmer in fünf aufeinanderfolgenden Studien zwischen zwei Punkten unterscheiden kann.
Die Bewertung beginnt mit einer Entfernung von 4 mm und wird je nach Leistung des Teilnehmers allmählich reduziert oder erhöht.
Ein Abstand von mehr als 4 mm wird als beeinträchtigt angesehen
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KaratayUH14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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