Undersøkelse av faktorer som påvirker øvre ekstremitetsfunksjon hos friske unge voksne
12. mai 2025 oppdatert av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Målet med denne studien var å bestemme effekten av grepstyrke, motoriske bilder og to-punkts diskriminering på øvre ekstremitetsfunksjon hos friske unge voksne.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
99
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Tyrkia, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sunne unge voksne
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være universitetsstudent,
- Å være mellom 18-35 år
- Ikke har noen kjente øvre ekstremitetsproblemer
Eksklusjonskriterier:
- Øvre ekstremitetsoperasjonshistorie
- Nevrologiske problemer
- Kroniske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjon
Tidsramme: Baseline
|
Den tyrkiske versjonen av spørreskjemaet for skulder, arm og håndproblemer (DASH-T) vil bli brukt til å vurdere det funksjonelle nivået til øvre ekstremitet [10].
Dash-T-spørreskjemaet består av 30 spørsmål.
De første 20 spørsmålene stiller om fysisk evne og de 10 siste spørsmålene stiller om smerte og relaterte funksjonelle og miljømessige begrensninger.
Når poengsummen nærmer seg null, er det funksjonelle nivået til personen høyt; Når poengsummen beveger seg bort fra null, er det funksjonelle nivået til personen lavt.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gripestyrke
Tidsramme: Baseline
|
Deltakernes grepstyrke vil bli utført med et hydraulisk hånddynamometer på en stol med rygg og armstøtte.
Deltakeren vil bli bedt om å presse dynamometeret med maksimal kraft.
Målingen vil bli utført 3 ganger og gjennomsnittsverdien blir registrert.
|
Baseline
|
|
Motorisk bilder
Tidsramme: Baseline
|
Motorbilde vil bli vurdert gjennom en venstre/høyre skjønnsoppgave der deltakerne vil bli pålagt å gjenkjenne om håndbilder tilsvarer venstre eller høyre side ved å bruke Recogny ™ -applikasjonen (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australia).
For denne testen vil deltakerne sitte komfortabelt foran et bord, med begge albuene bøyd ved 90◦ og begge pekefingrene plassert nederst på skjermen på en elektronisk tablett.
Flere bilder av underarmer (20 på hver side) i flere holdninger, vinkler og hudfarger vil vises tilfeldig i midten av skjermen på enheten.
Deltakerne vil få standardinstruksjoner for å bestemme så raskt og nøyaktig som mulig om hvert bilde er av høyre eller venstre hånd ved å klikke på 'venstre' (venstre fingre) eller 'høyre' (høyre fingre) -knapper som vises nederst på skjermen.
|
Baseline
|
|
To-punkts diskriminering
Tidsramme: Baseline
|
To-punkts diskriminering vil bli vurdert ved bruk av en to-punkts diskriminator plassert langsgående og vinkelrett på pekefingertuppen.
Testresultatet er minimumsavstanden som deltakeren kan skille mellom to prikker i fem påfølgende forsøk.
Vurderingen starter med en avstand på 4 mm og reduseres gradvis eller økt avhengig av deltakerens ytelse.
En avstand større enn 4 mm anses som nedsatt
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KaratayUH14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .