Investigação de fatores que afetam a função da extremidade superior em jovens adultos saudáveis
12 de maio de 2025 atualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da força de preensão, imagens motoras e discriminação de dois pontos na função da extremidade superior em adultos jovens saudáveis.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
99
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya
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Karatay, Konya, Peru, 42020
- KTO Karatay University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Jovens adultos saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sendo um estudante universitário,
- Estar entre as idades de 18-35
- Não tendo problemas conhecidos da extremidade superior
Critérios de exclusão:
- Histórico da cirurgia da extremidade superior
- Problemas neurológicos
- Doenças crônicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função
Prazo: Linha de base
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A versão turca do questionário de problemas de ombro, braço e mão (DASH-T) será usada para avaliar o nível funcional da extremidade superior [10].
O questionário Dash-T consiste em 30 perguntas.
As 20 primeiras perguntas fazem sobre a capacidade física e as últimas 10 perguntas fazem sobre dor e limitações funcionais e ambientais relacionadas.
À medida que a pontuação se aproxima de zero, o nível funcional da pessoa é alto; À medida que a pontuação se afasta de zero, o nível funcional da pessoa é baixo.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força de aderência
Prazo: Linha de base
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A força de aderência dos participantes será realizada com um dinamômetro de mão hidráulica em uma cadeira com suporte nas costas e no braço.
O participante será solicitado a espremer o dinamômetro com força máxima.
A medição será realizada 3 vezes e o valor médio será registrado.
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Linha de base
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Imagens motoras
Prazo: Linha de base
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As imagens motoras serão avaliadas por meio de uma tarefa de julgamento esquerda/direita na qual os participantes deverão reconhecer se as imagens manuais correspondem ao lado esquerdo ou direito usando o aplicativo Reconhection ™ (Instituto Neuro Ortopédico, Adelaide, Austrália).
Para este teste, os participantes ficarão confortavelmente na frente de uma mesa, com os dois cotovelos flexionados a 90◦ e os dois dedos de índice colocados na parte inferior da tela de um tablet eletrônico.
Várias imagens de antebraços (20 de cada lado) em várias posturas, ângulos e cores da pele serão exibidas aleatoriamente no centro da tela do dispositivo.
Os participantes receberão instruções padrão para decidir com a maior rapidez e precisão possível se cada imagem é da mão direita ou esquerda clicando nos botões 'esquerda' (dedos esquerdos) ou 'dedos direito' (dedos direito) exibidos na parte inferior da tela.
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Linha de base
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Discriminação de dois pontos
Prazo: Linha de base
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A discriminação de dois pontos será avaliada usando um discriminador de dois pontos colocado longitudinalmente e perpendicular à ponta do dedo do índice.
A pontuação do teste é a distância mínima na qual o participante pode discriminar entre dois pontos em cinco julgamentos consecutivos.
A avaliação começa com uma distância de 4 mm e é gradualmente reduzida ou aumentada, dependendo do desempenho do participante.
Uma distância superior a 4 mm é considerada prejudicada
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
12 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
12 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUH14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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